Zulvac 8 Ovis

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

inaktivált kéknyelv-betegség vírus, 8. szerotípus, btv-8 / bel2006 / 02 törzs

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QI04AA02

INN (nemzetközi neve):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Terápiás csoport:

Juh

Terápiás terület:

Immunológikumok

Terápiás javallatok:

A juhok aktív immunizálása 1. 5 hónapos kor, a kéknyelvbetegség vírus által okozott viraemia megelőzésére, a 8. szerotípusra.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2010-01-15

Betegtájékoztató

                                12
10.
LEJÁRATI IDŐ
EXP: (év/hónap)
Felbontás után azonnal felhasználandó.
11.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Hűtve szállítandó és tárolandó.
Fénytől védve tartandó.
Fagyástól óvni kell.
12.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT KÉSZÍTMÉNYEK
VAGY HULLADÉKAIK ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA SZÜKSÉGES
Ártalmatlanná tétel: olvassa el a használati utasítást.
13.
„KIZÁRÓLAG ÁLLATGYÓGYÁSZATI ALKALMAZÁSRA” SZAVAK ÉS A
KIADHATÓSÁGRA ÉS FELHASZNÁLÁSRA VONATKOZÓ FELTÉTELEK ÉS
KORLÁTOZÁSOK, AMENNYIBEN ALKALMAZHATÓ
Kizárólag állatgyógyászati alkalmazásra.
Kizárólag állatorvosi vényre adható ki.
Ennek az állatgyógyászati készítménynek a gyártása,
behozatala, birtoklása, forgalmazása, kiadása
és/vagy felhasználása az egyes tagállamok teljes területén
tiltva lehet, további információkért lásd a
használati utasítást.
14.
„GYERMEKEK ELŐL GONDOSAN EL KELL ZÁRNI! ” SZAVAK
Gyermekek elől gondosan el kell zárni!
15.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
16.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/2/09/104/001
EU/2/09/104/002
17.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot {szám}
13
A KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
INJEKCIÓS ÜVEG (100 ML VAGY 240 ML)
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Zulvac 8 Ovis szuszpenziós injekció juhok részére
2.
HATÓ-ÉS SEGÉDANYAGOK MEGNEVEZÉSE
Egy 2 ml-es adag tartalma:
Inaktivált kéknyelv-betegség vírus 8-as szerotípus,
BTV-8/BEL2006/02 törzs.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció
4.
KISZERELÉSI EGYSÉG
100 ml (50 adag)
240 ml (120 adag)
5.
CÉLÁLLAT FAJOK
Juh
6.
JAVALLAT(OK)
7.
ADAGOLÁS ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA
Szubkután alkalmazásra.
Alkalmazás előtt olvassa el a használati utasítást!
8.
ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI VÁRAKOZÁSI IDŐ(K)
Élelm.eüi.várak. idő: nulla nap.
9.
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉS (EK), HA SZÜKSÉGESEK
Alkalmazás előtt olvas
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Zulvac 8 Ovis szuszpenziós injekció juhok részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy 2 ml-es adag tartalma:
HATÓANYAG:
Inaktivált kéknyelv-betegség vírus, 8-as szerotípus,
BTV-8/BEL2006/02 törzs RP* ≥1
_ _
*Egéren végzett hatékonysági vizsgálatban a juhban hatékony
referencia vakcinához viszonyított
relatív hatékonyság .
ADJUVÁNS(OK)
Alumínium-hidroxid (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
szaponin kivonat)
0,4 mg
SEGÉDANYAG:
Thiomersal
0,2 mg
A segédanyagok teljes listáját lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Törtfehér vagy rózsaszínű szuszpenziós injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK(OK)
Juh.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
1,5 hónaposnál idősebb juhok aktív immunizálására, a
kéknyelv-betegség vírusának 8-as szerotípusa
okozta viraemia megelőzésére *
*( a vírus genom hiányára utal, ha egy validált RT PCR módszer
küszöb ciklus /Ct/ értéke ≥36 )
Az immunitás kezdete: 25 nappal a második adag alkalmazása után.
Az immunitástartósság: az alapimmunizálást követően legalább 1
év.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
Egyéb, a fertőzés kockázatának kitett házi vagy vadon élő
kérődzőknél történő alkalmazás esetén
körültekintően kell eljárni, és a tömeges vakcinázás előtt
javasolt a vakcinát az állatok kisebb létszámú
csoportján kipróbálni. Egyéb fajoknál a hatékonysági szint
eltérhet a juhon megfigyelttől.
3
Nem áll rendelkezésre adat szeropozitív állatok
vakcinázásáról, beleértve a maternális immunitással
rendelkezőket is.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nem értelmezhető.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó k
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-02-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése