Zulvac 8 Ovis

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

inaktivált kéknyelv-betegség vírus, 8. szerotípus, btv-8 / bel2006 / 02 törzs

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QI04AA02

INN (International Name):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Therapeutic group:

Juh

Therapeutic area:

Immunológikumok

Therapeutic indications:

A juhok aktív immunizálása 1. 5 hónapos kor, a kéknyelvbetegség vírus által okozott viraemia megelőzésére, a 8. szerotípusra.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

2010-01-15

Patient Information leaflet

                                12
10.
LEJÁRATI IDŐ
EXP: (év/hónap)
Felbontás után azonnal felhasználandó.
11.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Hűtve szállítandó és tárolandó.
Fénytől védve tartandó.
Fagyástól óvni kell.
12.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT KÉSZÍTMÉNYEK
VAGY HULLADÉKAIK ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA SZÜKSÉGES
Ártalmatlanná tétel: olvassa el a használati utasítást.
13.
„KIZÁRÓLAG ÁLLATGYÓGYÁSZATI ALKALMAZÁSRA” SZAVAK ÉS A
KIADHATÓSÁGRA ÉS FELHASZNÁLÁSRA VONATKOZÓ FELTÉTELEK ÉS
KORLÁTOZÁSOK, AMENNYIBEN ALKALMAZHATÓ
Kizárólag állatgyógyászati alkalmazásra.
Kizárólag állatorvosi vényre adható ki.
Ennek az állatgyógyászati készítménynek a gyártása,
behozatala, birtoklása, forgalmazása, kiadása
és/vagy felhasználása az egyes tagállamok teljes területén
tiltva lehet, további információkért lásd a
használati utasítást.
14.
„GYERMEKEK ELŐL GONDOSAN EL KELL ZÁRNI! ” SZAVAK
Gyermekek elől gondosan el kell zárni!
15.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
16.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/2/09/104/001
EU/2/09/104/002
17.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot {szám}
13
A KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
INJEKCIÓS ÜVEG (100 ML VAGY 240 ML)
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Zulvac 8 Ovis szuszpenziós injekció juhok részére
2.
HATÓ-ÉS SEGÉDANYAGOK MEGNEVEZÉSE
Egy 2 ml-es adag tartalma:
Inaktivált kéknyelv-betegség vírus 8-as szerotípus,
BTV-8/BEL2006/02 törzs.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció
4.
KISZERELÉSI EGYSÉG
100 ml (50 adag)
240 ml (120 adag)
5.
CÉLÁLLAT FAJOK
Juh
6.
JAVALLAT(OK)
7.
ADAGOLÁS ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA
Szubkután alkalmazásra.
Alkalmazás előtt olvassa el a használati utasítást!
8.
ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI VÁRAKOZÁSI IDŐ(K)
Élelm.eüi.várak. idő: nulla nap.
9.
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉS (EK), HA SZÜKSÉGESEK
Alkalmazás előtt olvas
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Zulvac 8 Ovis szuszpenziós injekció juhok részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy 2 ml-es adag tartalma:
HATÓANYAG:
Inaktivált kéknyelv-betegség vírus, 8-as szerotípus,
BTV-8/BEL2006/02 törzs RP* ≥1
_ _
*Egéren végzett hatékonysági vizsgálatban a juhban hatékony
referencia vakcinához viszonyított
relatív hatékonyság .
ADJUVÁNS(OK)
Alumínium-hidroxid (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
szaponin kivonat)
0,4 mg
SEGÉDANYAG:
Thiomersal
0,2 mg
A segédanyagok teljes listáját lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Törtfehér vagy rózsaszínű szuszpenziós injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK(OK)
Juh.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
1,5 hónaposnál idősebb juhok aktív immunizálására, a
kéknyelv-betegség vírusának 8-as szerotípusa
okozta viraemia megelőzésére *
*( a vírus genom hiányára utal, ha egy validált RT PCR módszer
küszöb ciklus /Ct/ értéke ≥36 )
Az immunitás kezdete: 25 nappal a második adag alkalmazása után.
Az immunitástartósság: az alapimmunizálást követően legalább 1
év.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
Egyéb, a fertőzés kockázatának kitett házi vagy vadon élő
kérődzőknél történő alkalmazás esetén
körültekintően kell eljárni, és a tömeges vakcinázás előtt
javasolt a vakcinát az állatok kisebb létszámú
csoportján kipróbálni. Egyéb fajoknál a hatékonysági szint
eltérhet a juhon megfigyelttől.
3
Nem áll rendelkezésre adat szeropozitív állatok
vakcinázásáról, beleértve a maternális immunitással
rendelkezőket is.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nem értelmezhető.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó k
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 12-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 12-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 12-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 12-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 12-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 12-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 12-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 12-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 12-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 12-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 12-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 12-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 12-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 12-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 12-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 12-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 12-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 12-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 12-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 12-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 12-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 12-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 12-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 12-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 12-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-05-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 12-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 12-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 12-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 12-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 12-02-2021

View documents history