Zulvac 8 Ovis

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-02-2021

Bahan aktif:

inaktivált kéknyelv-betegség vírus, 8. szerotípus, btv-8 / bel2006 / 02 törzs

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QI04AA02

INN (Nama Internasional):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Kelompok Terapi:

Juh

Area terapi:

Immunológikumok

Indikasi Terapi:

A juhok aktív immunizálása 1. 5 hónapos kor, a kéknyelvbetegség vírus által okozott viraemia megelőzésére, a 8. szerotípusra.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2010-01-15

Selebaran informasi

                                12
10.
LEJÁRATI IDŐ
EXP: (év/hónap)
Felbontás után azonnal felhasználandó.
11.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Hűtve szállítandó és tárolandó.
Fénytől védve tartandó.
Fagyástól óvni kell.
12.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT KÉSZÍTMÉNYEK
VAGY HULLADÉKAIK ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA SZÜKSÉGES
Ártalmatlanná tétel: olvassa el a használati utasítást.
13.
„KIZÁRÓLAG ÁLLATGYÓGYÁSZATI ALKALMAZÁSRA” SZAVAK ÉS A
KIADHATÓSÁGRA ÉS FELHASZNÁLÁSRA VONATKOZÓ FELTÉTELEK ÉS
KORLÁTOZÁSOK, AMENNYIBEN ALKALMAZHATÓ
Kizárólag állatgyógyászati alkalmazásra.
Kizárólag állatorvosi vényre adható ki.
Ennek az állatgyógyászati készítménynek a gyártása,
behozatala, birtoklása, forgalmazása, kiadása
és/vagy felhasználása az egyes tagállamok teljes területén
tiltva lehet, további információkért lásd a
használati utasítást.
14.
„GYERMEKEK ELŐL GONDOSAN EL KELL ZÁRNI! ” SZAVAK
Gyermekek elől gondosan el kell zárni!
15.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
16.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/2/09/104/001
EU/2/09/104/002
17.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot {szám}
13
A KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
INJEKCIÓS ÜVEG (100 ML VAGY 240 ML)
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Zulvac 8 Ovis szuszpenziós injekció juhok részére
2.
HATÓ-ÉS SEGÉDANYAGOK MEGNEVEZÉSE
Egy 2 ml-es adag tartalma:
Inaktivált kéknyelv-betegség vírus 8-as szerotípus,
BTV-8/BEL2006/02 törzs.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció
4.
KISZERELÉSI EGYSÉG
100 ml (50 adag)
240 ml (120 adag)
5.
CÉLÁLLAT FAJOK
Juh
6.
JAVALLAT(OK)
7.
ADAGOLÁS ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA
Szubkután alkalmazásra.
Alkalmazás előtt olvassa el a használati utasítást!
8.
ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI VÁRAKOZÁSI IDŐ(K)
Élelm.eüi.várak. idő: nulla nap.
9.
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉS (EK), HA SZÜKSÉGESEK
Alkalmazás előtt olvas
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Zulvac 8 Ovis szuszpenziós injekció juhok részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy 2 ml-es adag tartalma:
HATÓANYAG:
Inaktivált kéknyelv-betegség vírus, 8-as szerotípus,
BTV-8/BEL2006/02 törzs RP* ≥1
_ _
*Egéren végzett hatékonysági vizsgálatban a juhban hatékony
referencia vakcinához viszonyított
relatív hatékonyság .
ADJUVÁNS(OK)
Alumínium-hidroxid (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
szaponin kivonat)
0,4 mg
SEGÉDANYAG:
Thiomersal
0,2 mg
A segédanyagok teljes listáját lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Törtfehér vagy rózsaszínű szuszpenziós injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK(OK)
Juh.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
1,5 hónaposnál idősebb juhok aktív immunizálására, a
kéknyelv-betegség vírusának 8-as szerotípusa
okozta viraemia megelőzésére *
*( a vírus genom hiányára utal, ha egy validált RT PCR módszer
küszöb ciklus /Ct/ értéke ≥36 )
Az immunitás kezdete: 25 nappal a második adag alkalmazása után.
Az immunitástartósság: az alapimmunizálást követően legalább 1
év.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
Egyéb, a fertőzés kockázatának kitett házi vagy vadon élő
kérődzőknél történő alkalmazás esetén
körültekintően kell eljárni, és a tömeges vakcinázás előtt
javasolt a vakcinát az állatok kisebb létszámú
csoportján kipróbálni. Egyéb fajoknál a hatékonysági szint
eltérhet a juhon megfigyelttől.
3
Nem áll rendelkezésre adat szeropozitív állatok
vakcinázásáról, beleértve a maternális immunitással
rendelkezőket is.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nem értelmezhető.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó k
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-02-2021

Lihat riwayat dokumen