Zulvac 8 Ovis

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
12-02-2021

Principio attivo:

inaktivált kéknyelv-betegség vírus, 8. szerotípus, btv-8 / bel2006 / 02 törzs

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QI04AA02

INN (Nome Internazionale):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Gruppo terapeutico:

Juh

Area terapeutica:

Immunológikumok

Indicazioni terapeutiche:

A juhok aktív immunizálása 1. 5 hónapos kor, a kéknyelvbetegség vírus által okozott viraemia megelőzésére, a 8. szerotípusra.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2010-01-15

Foglio illustrativo

                                12
10.
LEJÁRATI IDŐ
EXP: (év/hónap)
Felbontás után azonnal felhasználandó.
11.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Hűtve szállítandó és tárolandó.
Fénytől védve tartandó.
Fagyástól óvni kell.
12.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT KÉSZÍTMÉNYEK
VAGY HULLADÉKAIK ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA SZÜKSÉGES
Ártalmatlanná tétel: olvassa el a használati utasítást.
13.
„KIZÁRÓLAG ÁLLATGYÓGYÁSZATI ALKALMAZÁSRA” SZAVAK ÉS A
KIADHATÓSÁGRA ÉS FELHASZNÁLÁSRA VONATKOZÓ FELTÉTELEK ÉS
KORLÁTOZÁSOK, AMENNYIBEN ALKALMAZHATÓ
Kizárólag állatgyógyászati alkalmazásra.
Kizárólag állatorvosi vényre adható ki.
Ennek az állatgyógyászati készítménynek a gyártása,
behozatala, birtoklása, forgalmazása, kiadása
és/vagy felhasználása az egyes tagállamok teljes területén
tiltva lehet, további információkért lásd a
használati utasítást.
14.
„GYERMEKEK ELŐL GONDOSAN EL KELL ZÁRNI! ” SZAVAK
Gyermekek elől gondosan el kell zárni!
15.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
16.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/2/09/104/001
EU/2/09/104/002
17.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot {szám}
13
A KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
INJEKCIÓS ÜVEG (100 ML VAGY 240 ML)
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Zulvac 8 Ovis szuszpenziós injekció juhok részére
2.
HATÓ-ÉS SEGÉDANYAGOK MEGNEVEZÉSE
Egy 2 ml-es adag tartalma:
Inaktivált kéknyelv-betegség vírus 8-as szerotípus,
BTV-8/BEL2006/02 törzs.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció
4.
KISZERELÉSI EGYSÉG
100 ml (50 adag)
240 ml (120 adag)
5.
CÉLÁLLAT FAJOK
Juh
6.
JAVALLAT(OK)
7.
ADAGOLÁS ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA
Szubkután alkalmazásra.
Alkalmazás előtt olvassa el a használati utasítást!
8.
ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI VÁRAKOZÁSI IDŐ(K)
Élelm.eüi.várak. idő: nulla nap.
9.
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉS (EK), HA SZÜKSÉGESEK
Alkalmazás előtt olvas
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Zulvac 8 Ovis szuszpenziós injekció juhok részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy 2 ml-es adag tartalma:
HATÓANYAG:
Inaktivált kéknyelv-betegség vírus, 8-as szerotípus,
BTV-8/BEL2006/02 törzs RP* ≥1
_ _
*Egéren végzett hatékonysági vizsgálatban a juhban hatékony
referencia vakcinához viszonyított
relatív hatékonyság .
ADJUVÁNS(OK)
Alumínium-hidroxid (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
szaponin kivonat)
0,4 mg
SEGÉDANYAG:
Thiomersal
0,2 mg
A segédanyagok teljes listáját lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Törtfehér vagy rózsaszínű szuszpenziós injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK(OK)
Juh.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
1,5 hónaposnál idősebb juhok aktív immunizálására, a
kéknyelv-betegség vírusának 8-as szerotípusa
okozta viraemia megelőzésére *
*( a vírus genom hiányára utal, ha egy validált RT PCR módszer
küszöb ciklus /Ct/ értéke ≥36 )
Az immunitás kezdete: 25 nappal a második adag alkalmazása után.
Az immunitástartósság: az alapimmunizálást követően legalább 1
év.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
Egyéb, a fertőzés kockázatának kitett házi vagy vadon élő
kérődzőknél történő alkalmazás esetén
körültekintően kell eljárni, és a tömeges vakcinázás előtt
javasolt a vakcinát az állatok kisebb létszámú
csoportján kipróbálni. Egyéb fajoknál a hatékonysági szint
eltérhet a juhon megfigyelttől.
3
Nem áll rendelkezésre adat szeropozitív állatok
vakcinázásáról, beleértve a maternális immunitással
rendelkezőket is.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nem értelmezhető.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó k
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 12-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 12-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 12-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 12-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 12-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 12-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 12-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 12-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 12-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 12-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 12-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 12-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 12-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 12-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 12-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 12-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 12-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 12-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 12-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 12-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 12-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 12-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 12-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 12-02-2021

Visualizza cronologia documenti