TruScient

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

dibotermiini alfa

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QM05BC01

INN (International Nazwa):

dibotermin alfa

Grupa terapeutyczna:

Koirat

Dziedzina terapeutyczna:

Luun morfogeneettiset proteiinit

Wskazania:

Osteoinductive agentti käyttää hoidossa pitkän luun murtumia lisänä standardin kirurginen hoito käyttäen avoin murtuma vähentäminen koirilla.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

peruutettu

Data autoryzacji:

2011-12-14

Ulotka dla pacjenta

                                Medicinal product no longer authorised
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
TruScient 0,66 mg implantaattipakkaus koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi injektiopullo kylmäkuivattua kuiva-ainetta sisältää:
Dibotermiini alfaa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen TruScient sisältää 0,2 mg/ml
dibotermiini alfaa (rhBMP-2)
*Dibotermiini alfa (rekombinantti humaani luun morfogeneettinen
proteiini 2, rhBMP-2) on
kiinanhamsterin munasarjasolulinjassa tuotettu ihmisen proteiini.
Kaksi naudan tyyppi I kollageenista valmistettua sientä.
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Implantaattipakkaus
Valkoinen kylmäkuivattu kuiva-aine ja kirkas väritön liuotin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirien diafyseaalisten murtumien hoito murtuman tavanomaisen
kirugisen avoreposition lisänä.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää koirille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää koirille, joiden luusto ei ole täysin kehittynyt
tai joilla on aktiivinen infektio
leikkauskohdassa, patologinen murtuma tai jokin aktiivinen
pahanlaatuinen kasvain.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Tätä eläinlääkevalmistetta saa käyttää vain asianmukaisesti
pätevöitynyt eläinlääkäri.
Medicinal product no longer authorised
3
Jos TruScient-valmisteen käyttökuntoon saattamisesta ja käytöstä
annettuja ohjeita ei noudateta,
valmisteen turvallisuus ja teho saattavat heikentyä.
Käytä leikkauksen jälkeisen liiallisen turvotuksen välttämiseksi
vain sellainen määrä käyttökuntoon
saatettuja TruScient-sieniä, joka tarvitaan peittämään
tavoitettavissa olevat murtumalinjat ja vauriot
(vajaasta yhdestä enintään kahteen käyttökuntoon saatettua
sientä).
Valmiste saattaa aiheuttaa aluksi ymp
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Medicinal product no longer authorised
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
TruScient 0,66 mg implantaattipakkaus koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi injektiopullo kylmäkuivattua kuiva-ainetta sisältää:
Dibotermiini alfaa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen TruScient sisältää 0,2 mg/ml
dibotermiini alfaa (rhBMP-2)
*Dibotermiini alfa (rekombinantti humaani luun morfogeneettinen
proteiini 2, rhBMP-2) on
kiinanhamsterin munasarjasolulinjassa tuotettu ihmisen proteiini.
Kaksi naudan tyyppi I kollageenista valmistettua sientä.
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Implantaattipakkaus
Valkoinen kylmäkuivattu kuiva-aine ja kirkas väritön liuotin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirien diafyseaalisten murtumien hoito murtuman tavanomaisen
kirugisen avoreposition lisänä.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää koirille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää koirille, joiden luusto ei ole täysin kehittynyt
tai joilla on aktiivinen infektio
leikkauskohdassa, patologinen murtuma tai jokin aktiivinen
pahanlaatuinen kasvain.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Tätä eläinlääkevalmistetta saa käyttää vain asianmukaisesti
pätevöitynyt eläinlääkäri.
Medicinal product no longer authorised
3
Jos TruScient-valmisteen käyttökuntoon saattamisesta ja käytöstä
annettuja ohjeita ei noudateta,
valmisteen turvallisuus ja teho saattavat heikentyä.
Käytä leikkauksen jälkeisen liiallisen turvotuksen välttämiseksi
vain sellainen määrä käyttökuntoon
saatettuja TruScient-sieniä, joka tarvitaan peittämään
tavoitettavissa olevat murtumalinjat ja vauriot
(vajaasta yhdestä enintään kahteen käyttökuntoon saatettua
sientä).
Valmiste saattaa aiheuttaa aluksi ymp
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-02-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-02-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-02-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów