TruScient

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

dibotermiini alfa

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QM05BC01

INN (nemzetközi neve):

dibotermin alfa

Terápiás csoport:

Koirat

Terápiás terület:

Luun morfogeneettiset proteiinit

Terápiás javallatok:

Osteoinductive agentti käyttää hoidossa pitkän luun murtumia lisänä standardin kirurginen hoito käyttäen avoin murtuma vähentäminen koirilla.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

peruutettu

Engedély dátuma:

2011-12-14

Betegtájékoztató

                                Medicinal product no longer authorised
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
TruScient 0,66 mg implantaattipakkaus koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi injektiopullo kylmäkuivattua kuiva-ainetta sisältää:
Dibotermiini alfaa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen TruScient sisältää 0,2 mg/ml
dibotermiini alfaa (rhBMP-2)
*Dibotermiini alfa (rekombinantti humaani luun morfogeneettinen
proteiini 2, rhBMP-2) on
kiinanhamsterin munasarjasolulinjassa tuotettu ihmisen proteiini.
Kaksi naudan tyyppi I kollageenista valmistettua sientä.
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Implantaattipakkaus
Valkoinen kylmäkuivattu kuiva-aine ja kirkas väritön liuotin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirien diafyseaalisten murtumien hoito murtuman tavanomaisen
kirugisen avoreposition lisänä.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää koirille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää koirille, joiden luusto ei ole täysin kehittynyt
tai joilla on aktiivinen infektio
leikkauskohdassa, patologinen murtuma tai jokin aktiivinen
pahanlaatuinen kasvain.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Tätä eläinlääkevalmistetta saa käyttää vain asianmukaisesti
pätevöitynyt eläinlääkäri.
Medicinal product no longer authorised
3
Jos TruScient-valmisteen käyttökuntoon saattamisesta ja käytöstä
annettuja ohjeita ei noudateta,
valmisteen turvallisuus ja teho saattavat heikentyä.
Käytä leikkauksen jälkeisen liiallisen turvotuksen välttämiseksi
vain sellainen määrä käyttökuntoon
saatettuja TruScient-sieniä, joka tarvitaan peittämään
tavoitettavissa olevat murtumalinjat ja vauriot
(vajaasta yhdestä enintään kahteen käyttökuntoon saatettua
sientä).
Valmiste saattaa aiheuttaa aluksi ymp
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Medicinal product no longer authorised
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
TruScient 0,66 mg implantaattipakkaus koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi injektiopullo kylmäkuivattua kuiva-ainetta sisältää:
Dibotermiini alfaa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen TruScient sisältää 0,2 mg/ml
dibotermiini alfaa (rhBMP-2)
*Dibotermiini alfa (rekombinantti humaani luun morfogeneettinen
proteiini 2, rhBMP-2) on
kiinanhamsterin munasarjasolulinjassa tuotettu ihmisen proteiini.
Kaksi naudan tyyppi I kollageenista valmistettua sientä.
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Implantaattipakkaus
Valkoinen kylmäkuivattu kuiva-aine ja kirkas väritön liuotin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirien diafyseaalisten murtumien hoito murtuman tavanomaisen
kirugisen avoreposition lisänä.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää koirille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää koirille, joiden luusto ei ole täysin kehittynyt
tai joilla on aktiivinen infektio
leikkauskohdassa, patologinen murtuma tai jokin aktiivinen
pahanlaatuinen kasvain.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Tätä eläinlääkevalmistetta saa käyttää vain asianmukaisesti
pätevöitynyt eläinlääkäri.
Medicinal product no longer authorised
3
Jos TruScient-valmisteen käyttökuntoon saattamisesta ja käytöstä
annettuja ohjeita ei noudateta,
valmisteen turvallisuus ja teho saattavat heikentyä.
Käytä leikkauksen jälkeisen liiallisen turvotuksen välttämiseksi
vain sellainen määrä käyttökuntoon
saatettuja TruScient-sieniä, joka tarvitaan peittämään
tavoitettavissa olevat murtumalinjat ja vauriot
(vajaasta yhdestä enintään kahteen käyttökuntoon saatettua
sientä).
Valmiste saattaa aiheuttaa aluksi ymp
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-02-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-02-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-02-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-02-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-02-2015

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése