TruScient

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

dibotermiini alfa

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QM05BC01

Designación común internacional (DCI):

dibotermin alfa

Grupo terapéutico:

Koirat

Área terapéutica:

Luun morfogeneettiset proteiinit

indicaciones terapéuticas:

Osteoinductive agentti käyttää hoidossa pitkän luun murtumia lisänä standardin kirurginen hoito käyttäen avoin murtuma vähentäminen koirilla.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

peruutettu

Fecha de autorización:

2011-12-14

Información para el usuario

                                Medicinal product no longer authorised
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
TruScient 0,66 mg implantaattipakkaus koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi injektiopullo kylmäkuivattua kuiva-ainetta sisältää:
Dibotermiini alfaa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen TruScient sisältää 0,2 mg/ml
dibotermiini alfaa (rhBMP-2)
*Dibotermiini alfa (rekombinantti humaani luun morfogeneettinen
proteiini 2, rhBMP-2) on
kiinanhamsterin munasarjasolulinjassa tuotettu ihmisen proteiini.
Kaksi naudan tyyppi I kollageenista valmistettua sientä.
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Implantaattipakkaus
Valkoinen kylmäkuivattu kuiva-aine ja kirkas väritön liuotin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirien diafyseaalisten murtumien hoito murtuman tavanomaisen
kirugisen avoreposition lisänä.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää koirille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää koirille, joiden luusto ei ole täysin kehittynyt
tai joilla on aktiivinen infektio
leikkauskohdassa, patologinen murtuma tai jokin aktiivinen
pahanlaatuinen kasvain.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Tätä eläinlääkevalmistetta saa käyttää vain asianmukaisesti
pätevöitynyt eläinlääkäri.
Medicinal product no longer authorised
3
Jos TruScient-valmisteen käyttökuntoon saattamisesta ja käytöstä
annettuja ohjeita ei noudateta,
valmisteen turvallisuus ja teho saattavat heikentyä.
Käytä leikkauksen jälkeisen liiallisen turvotuksen välttämiseksi
vain sellainen määrä käyttökuntoon
saatettuja TruScient-sieniä, joka tarvitaan peittämään
tavoitettavissa olevat murtumalinjat ja vauriot
(vajaasta yhdestä enintään kahteen käyttökuntoon saatettua
sientä).
Valmiste saattaa aiheuttaa aluksi ymp
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Medicinal product no longer authorised
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
TruScient 0,66 mg implantaattipakkaus koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi injektiopullo kylmäkuivattua kuiva-ainetta sisältää:
Dibotermiini alfaa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen TruScient sisältää 0,2 mg/ml
dibotermiini alfaa (rhBMP-2)
*Dibotermiini alfa (rekombinantti humaani luun morfogeneettinen
proteiini 2, rhBMP-2) on
kiinanhamsterin munasarjasolulinjassa tuotettu ihmisen proteiini.
Kaksi naudan tyyppi I kollageenista valmistettua sientä.
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Implantaattipakkaus
Valkoinen kylmäkuivattu kuiva-aine ja kirkas väritön liuotin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirien diafyseaalisten murtumien hoito murtuman tavanomaisen
kirugisen avoreposition lisänä.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää koirille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää koirille, joiden luusto ei ole täysin kehittynyt
tai joilla on aktiivinen infektio
leikkauskohdassa, patologinen murtuma tai jokin aktiivinen
pahanlaatuinen kasvain.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Tätä eläinlääkevalmistetta saa käyttää vain asianmukaisesti
pätevöitynyt eläinlääkäri.
Medicinal product no longer authorised
3
Jos TruScient-valmisteen käyttökuntoon saattamisesta ja käytöstä
annettuja ohjeita ei noudateta,
valmisteen turvallisuus ja teho saattavat heikentyä.
Käytä leikkauksen jälkeisen liiallisen turvotuksen välttämiseksi
vain sellainen määrä käyttökuntoon
saatettuja TruScient-sieniä, joka tarvitaan peittämään
tavoitettavissa olevat murtumalinjat ja vauriot
(vajaasta yhdestä enintään kahteen käyttökuntoon saatettua
sientä).
Valmiste saattaa aiheuttaa aluksi ymp
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica español 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica checo 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario danés 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica danés 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario alemán 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica alemán 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica estonio 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica griego 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario inglés 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica inglés 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica francés 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica italiano 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica letón 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario lituano 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica lituano 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica maltés 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica polaco 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario portugués 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica portugués 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica rumano 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario sueco 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica sueco 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario noruego 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica noruego 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario islandés 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica islandés 03-02-2015

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos