Lopinavir/Ritonavir Mylan

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

lopinavir, ritonavir

Dostępny od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

J05AR10

INN (International Nazwa):

lopinavir, ritonavir

Grupa terapeutyczna:

Антивирусни средства за системно приложение

Dziedzina terapeutyczna:

ХИВ инфекции

Wskazania:

Лопинавир/ритонавир е показан в комбинация с други антиретровирусните лекарствени продукти за лечение на човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1) заразени възрастни, юноши и деца над 2 годишна възраст. Избор на lopinavir/ritonavir протеазен инхибитор за лечение на опитни HIV-1 инфектирани пациенти трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност тестване и лечение на пациенти.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2016-01-14

Ulotka dla pacjenta

                                76
Б. ЛИСТОВКА
77
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЛОПИНАВИР/РИТОНАВИР MYLAN 200 MG/50 MG
ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лопинавир/ритонавир (lopinavir/ritonavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИЛИ
ВАШЕТО ДЕТЕ ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас или Вашето дете. Не го
преотстъпвайте на
други хора. То може да им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Лопинавир/Ритонавир Mylan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вие или
Вашето дете да приемете
Лопинавир/Ритонавир
Mylan
3.
Как да приемате Лопинавир/Ритонавир
Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Лопинавир/Ритонавир Mylan
6.
Съдържание на опаковката и

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Лопинавир/Ритонавир Mylan 100 mg/25 mg
филмирани таблетки
Лопинавир/Ритонавир Mylan 200 mg/50 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Лопинавир/Ритонавир Mylan 100 mg/25 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
лопинавир (lopinavir) в комбинация с 25 mg
ритонавир (ritonavir), като
фармакокинетичен eнхансер.
Лопинавир/Ритонавир Mylan 200 mg/50 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
лопинавир (lopinavir) в комбинация с 50 mg
ритонавир (ritonavir), като
фармакокинетичен eнхансер.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Лопинавир/Ритонавир Mylan 100 mg/25 mg
филмирани таблетки
Бяла, овална, двойно изпъкнала
филмирана таблетка със скосени
ръбове, с размери
приблизително 15,0 mm х 8,0 mm, с вдлъбнато
релефно означение “MLR4“ от едната
страна на
таблетката и гладка от другата страна.
Лопинавир/Ритонавир Mylan 200 mg/50 mg
филмирани таблетки
Бяла, овална, двойно изпъкнала
филмирана таблетка със скосени
ръбове, с размери
приблизително 18,0 mm х 10,0 mm, с вдлъбнато
релефно означение “MLR3“ от едната
страна на

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 30-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 30-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 30-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 30-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 30-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 30-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-12-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-12-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 30-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 30-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 30-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 30-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 30-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 30-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 30-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 30-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 30-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 30-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 30-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 30-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 30-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 30-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 30-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 30-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 30-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-02-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem