Lopinavir/Ritonavir Mylan

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

lopinavir, ritonavir

Disponible depuis:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Code ATC:

J05AR10

DCI (Dénomination commune internationale):

lopinavir, ritonavir

Groupe thérapeutique:

Антивирусни средства за системно приложение

Domaine thérapeutique:

ХИВ инфекции

indications thérapeutiques:

Лопинавир/ритонавир е показан в комбинация с други антиретровирусните лекарствени продукти за лечение на човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1) заразени възрастни, юноши и деца над 2 годишна възраст. Избор на lopinavir/ritonavir протеазен инхибитор за лечение на опитни HIV-1 инфектирани пациенти трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност тестване и лечение на пациенти.

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2016-01-14

Notice patient

                                76
Б. ЛИСТОВКА
77
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЛОПИНАВИР/РИТОНАВИР MYLAN 200 MG/50 MG
ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лопинавир/ритонавир (lopinavir/ritonavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИЛИ
ВАШЕТО ДЕТЕ ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас или Вашето дете. Не го
преотстъпвайте на
други хора. То може да им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Лопинавир/Ритонавир Mylan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вие или
Вашето дете да приемете
Лопинавир/Ритонавир
Mylan
3.
Как да приемате Лопинавир/Ритонавир
Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Лопинавир/Ритонавир Mylan
6.
Съдържание на опаковката и

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Лопинавир/Ритонавир Mylan 100 mg/25 mg
филмирани таблетки
Лопинавир/Ритонавир Mylan 200 mg/50 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Лопинавир/Ритонавир Mylan 100 mg/25 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
лопинавир (lopinavir) в комбинация с 25 mg
ритонавир (ritonavir), като
фармакокинетичен eнхансер.
Лопинавир/Ритонавир Mylan 200 mg/50 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
лопинавир (lopinavir) в комбинация с 50 mg
ритонавир (ritonavir), като
фармакокинетичен eнхансер.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Лопинавир/Ритонавир Mylan 100 mg/25 mg
филмирани таблетки
Бяла, овална, двойно изпъкнала
филмирана таблетка със скосени
ръбове, с размери
приблизително 15,0 mm х 8,0 mm, с вдлъбнато
релефно означение “MLR4“ от едната
страна на
таблетката и гладка от другата страна.
Лопинавир/Ритонавир Mylan 200 mg/50 mg
филмирани таблетки
Бяла, овална, двойно изпъкнала
филмирана таблетка със скосени
ръбове, с размери
приблизително 18,0 mm х 10,0 mm, с вдлъбнато
релефно означение “MLR3“ от едната
страна на

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-02-2016
Notice patient Notice patient tchèque 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-02-2016
Notice patient Notice patient danois 30-01-2024
Notice patient Notice patient allemand 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-02-2016
Notice patient Notice patient estonien 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 09-02-2016
Notice patient Notice patient grec 30-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 20-12-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-02-2016
Notice patient Notice patient français 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-02-2016
Notice patient Notice patient italien 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-02-2016
Notice patient Notice patient letton 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 09-02-2016
Notice patient Notice patient lituanien 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 09-02-2016
Notice patient Notice patient hongrois 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 09-02-2016
Notice patient Notice patient maltais 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-02-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-02-2016
Notice patient Notice patient polonais 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 09-02-2016
Notice patient Notice patient portugais 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-02-2016
Notice patient Notice patient roumain 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 09-02-2016
Notice patient Notice patient slovaque 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-02-2016
Notice patient Notice patient slovène 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 09-02-2016
Notice patient Notice patient finnois 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 09-02-2016
Notice patient Notice patient suédois 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 09-02-2016
Notice patient Notice patient norvégien 30-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 30-01-2024
Notice patient Notice patient croate 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 09-02-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents