Lopinavir/Ritonavir Mylan

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

lopinavir, ritonavir

Disponible des:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codi ATC:

J05AR10

Designació comuna internacional (DCI):

lopinavir, ritonavir

Grupo terapéutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapéutica:

ХИВ инфекции

indicaciones terapéuticas:

Лопинавир/ритонавир е показан в комбинация с други антиретровирусните лекарствени продукти за лечение на човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1) заразени възрастни, юноши и деца над 2 годишна възраст. Избор на lopinavir/ritonavir протеазен инхибитор за лечение на опитни HIV-1 инфектирани пациенти трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност тестване и лечение на пациенти.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2016-01-14

Informació per a l'usuari

                                76
Б. ЛИСТОВКА
77
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЛОПИНАВИР/РИТОНАВИР MYLAN 200 MG/50 MG
ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лопинавир/ритонавир (lopinavir/ritonavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИЛИ
ВАШЕТО ДЕТЕ ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас или Вашето дете. Не го
преотстъпвайте на
други хора. То може да им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Лопинавир/Ритонавир Mylan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вие или
Вашето дете да приемете
Лопинавир/Ритонавир
Mylan
3.
Как да приемате Лопинавир/Ритонавир
Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Лопинавир/Ритонавир Mylan
6.
Съдържание на опаковката и

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Лопинавир/Ритонавир Mylan 100 mg/25 mg
филмирани таблетки
Лопинавир/Ритонавир Mylan 200 mg/50 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Лопинавир/Ритонавир Mylan 100 mg/25 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
лопинавир (lopinavir) в комбинация с 25 mg
ритонавир (ritonavir), като
фармакокинетичен eнхансер.
Лопинавир/Ритонавир Mylan 200 mg/50 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
лопинавир (lopinavir) в комбинация с 50 mg
ритонавир (ritonavir), като
фармакокинетичен eнхансер.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Лопинавир/Ритонавир Mylan 100 mg/25 mg
филмирани таблетки
Бяла, овална, двойно изпъкнала
филмирана таблетка със скосени
ръбове, с размери
приблизително 15,0 mm х 8,0 mm, с вдлъбнато
релефно означение “MLR4“ от едната
страна на
таблетката и гладка от другата страна.
Лопинавир/Ритонавир Mylan 200 mg/50 mg
филмирани таблетки
Бяла, овална, двойно изпъкнала
филмирана таблетка със скосени
ръбове, с размери
приблизително 18,0 mm х 10,0 mm, с вдлъбнато
релефно означение “MLR3“ от едната
страна на

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-12-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-12-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 30-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 30-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 30-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 30-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 30-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte