Lopinavir/Ritonavir Mylan

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
30-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
30-01-2024

Aktiv bestanddel:

lopinavir, ritonavir

Tilgængelig fra:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

J05AR10

INN (International Name):

lopinavir, ritonavir

Terapeutisk gruppe:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutisk område:

ХИВ инфекции

Terapeutiske indikationer:

Лопинавир/ритонавир е показан в комбинация с други антиретровирусните лекарствени продукти за лечение на човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1) заразени възрастни, юноши и деца над 2 годишна възраст. Избор на lopinavir/ritonavir протеазен инхибитор за лечение на опитни HIV-1 инфектирани пациенти трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност тестване и лечение на пациенти.

Produkt oversigt:

Revision: 16

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2016-01-14

Indlægsseddel

                                76
Б. ЛИСТОВКА
77
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЛОПИНАВИР/РИТОНАВИР MYLAN 200 MG/50 MG
ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лопинавир/ритонавир (lopinavir/ritonavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИЛИ
ВАШЕТО ДЕТЕ ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас или Вашето дете. Не го
преотстъпвайте на
други хора. То може да им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Лопинавир/Ритонавир Mylan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вие или
Вашето дете да приемете
Лопинавир/Ритонавир
Mylan
3.
Как да приемате Лопинавир/Ритонавир
Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Лопинавир/Ритонавир Mylan
6.
Съдържание на опаковката и

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Лопинавир/Ритонавир Mylan 100 mg/25 mg
филмирани таблетки
Лопинавир/Ритонавир Mylan 200 mg/50 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Лопинавир/Ритонавир Mylan 100 mg/25 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
лопинавир (lopinavir) в комбинация с 25 mg
ритонавир (ritonavir), като
фармакокинетичен eнхансер.
Лопинавир/Ритонавир Mylan 200 mg/50 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
лопинавир (lopinavir) в комбинация с 50 mg
ритонавир (ritonavir), като
фармакокинетичен eнхансер.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Лопинавир/Ритонавир Mylan 100 mg/25 mg
филмирани таблетки
Бяла, овална, двойно изпъкнала
филмирана таблетка със скосени
ръбове, с размери
приблизително 15,0 mm х 8,0 mm, с вдлъбнато
релефно означение “MLR4“ от едната
страна на
таблетката и гладка от другата страна.
Лопинавир/Ритонавир Mylan 200 mg/50 mg
филмирани таблетки
Бяла, овална, двойно изпъкнала
филмирана таблетка със скосени
ръбове, с размери
приблизително 18,0 mm х 10,0 mm, с вдлъбнато
релефно означение “MLR3“ от едната
страна на

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 30-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 30-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 09-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 30-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 30-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 09-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 30-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 30-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 30-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 30-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 30-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 30-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 09-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 30-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 30-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 09-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-12-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-12-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 09-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 30-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 30-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 09-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 30-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 30-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 09-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 30-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 30-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 09-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 30-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 30-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 09-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 30-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 30-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 09-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 30-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 30-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 09-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 30-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 30-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 09-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 30-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 30-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 09-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 30-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 30-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 09-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 30-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 30-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 09-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 30-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 30-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 09-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 30-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 30-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 09-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 30-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 30-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 09-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 30-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 30-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 09-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 30-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 30-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 30-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 30-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 30-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 30-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 09-02-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt