Lopinavir/Ritonavir Mylan

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-02-2016

Toimeaine:

lopinavir, ritonavir

Saadav alates:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kood:

J05AR10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lopinavir, ritonavir

Terapeutiline rühm:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutiline ala:

ХИВ инфекции

Näidustused:

Лопинавир/ритонавир е показан в комбинация с други антиретровирусните лекарствени продукти за лечение на човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1) заразени възрастни, юноши и деца над 2 годишна възраст. Избор на lopinavir/ritonavir протеазен инхибитор за лечение на опитни HIV-1 инфектирани пациенти трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност тестване и лечение на пациенти.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2016-01-14

Infovoldik

                                76
Б. ЛИСТОВКА
77
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЛОПИНАВИР/РИТОНАВИР MYLAN 200 MG/50 MG
ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лопинавир/ритонавир (lopinavir/ritonavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИЛИ
ВАШЕТО ДЕТЕ ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас или Вашето дете. Не го
преотстъпвайте на
други хора. То може да им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Лопинавир/Ритонавир Mylan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вие или
Вашето дете да приемете
Лопинавир/Ритонавир
Mylan
3.
Как да приемате Лопинавир/Ритонавир
Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Лопинавир/Ритонавир Mylan
6.
Съдържание на опаковката и

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Лопинавир/Ритонавир Mylan 100 mg/25 mg
филмирани таблетки
Лопинавир/Ритонавир Mylan 200 mg/50 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Лопинавир/Ритонавир Mylan 100 mg/25 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
лопинавир (lopinavir) в комбинация с 25 mg
ритонавир (ritonavir), като
фармакокинетичен eнхансер.
Лопинавир/Ритонавир Mylan 200 mg/50 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
лопинавир (lopinavir) в комбинация с 50 mg
ритонавир (ritonavir), като
фармакокинетичен eнхансер.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Лопинавир/Ритонавир Mylan 100 mg/25 mg
филмирани таблетки
Бяла, овална, двойно изпъкнала
филмирана таблетка със скосени
ръбове, с размери
приблизително 15,0 mm х 8,0 mm, с вдлъбнато
релефно означение “MLR4“ от едната
страна на
таблетката и гладка от другата страна.
Лопинавир/Ритонавир Mylan 200 mg/50 mg
филмирани таблетки
Бяла, овална, двойно изпъкнала
филмирана таблетка със скосени
ръбове, с размери
приблизително 18,0 mm х 10,0 mm, с вдлъбнато
релефно означение “MLR3“ от едната
страна на

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik taani 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 30-01-2024
Infovoldik Infovoldik saksa 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 20-12-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 20-12-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik läti 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik malta 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik poola 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused poola 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik soome 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-02-2016
Infovoldik Infovoldik norra 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 30-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 30-01-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 30-01-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 30-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 09-02-2016

Otsige selle tootega seotud teateid