Lopinavir/Ritonavir Mylan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

lopinavir, ritonavir

متاح من:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC رمز:

J05AR10

INN (الاسم الدولي):

lopinavir, ritonavir

المجموعة العلاجية:

Антивирусни средства за системно приложение

المجال العلاجي:

ХИВ инфекции

الخصائص العلاجية:

Лопинавир/ритонавир е показан в комбинация с други антиретровирусните лекарствени продукти за лечение на човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1) заразени възрастни, юноши и деца над 2 годишна възраст. Избор на lopinavir/ritonavir протеазен инхибитор за лечение на опитни HIV-1 инфектирани пациенти трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност тестване и лечение на пациенти.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2016-01-14

نشرة المعلومات

                                76
Б. ЛИСТОВКА
77
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЛОПИНАВИР/РИТОНАВИР MYLAN 200 MG/50 MG
ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лопинавир/ритонавир (lopinavir/ritonavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИЛИ
ВАШЕТО ДЕТЕ ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас или Вашето дете. Не го
преотстъпвайте на
други хора. То може да им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Лопинавир/Ритонавир Mylan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вие или
Вашето дете да приемете
Лопинавир/Ритонавир
Mylan
3.
Как да приемате Лопинавир/Ритонавир
Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Лопинавир/Ритонавир Mylan
6.
Съдържание на опаковката и

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Лопинавир/Ритонавир Mylan 100 mg/25 mg
филмирани таблетки
Лопинавир/Ритонавир Mylan 200 mg/50 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Лопинавир/Ритонавир Mylan 100 mg/25 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
лопинавир (lopinavir) в комбинация с 25 mg
ритонавир (ritonavir), като
фармакокинетичен eнхансер.
Лопинавир/Ритонавир Mylan 200 mg/50 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
лопинавир (lopinavir) в комбинация с 50 mg
ритонавир (ritonavir), като
фармакокинетичен eнхансер.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Лопинавир/Ритонавир Mylan 100 mg/25 mg
филмирани таблетки
Бяла, овална, двойно изпъкнала
филмирана таблетка със скосени
ръбове, с размери
приблизително 15,0 mm х 8,0 mm, с вдлъбнато
релефно означение “MLR4“ от едната
страна на
таблетката и гладка от другата страна.
Лопинавир/Ритонавир Mylan 200 mg/50 mg
филмирани таблетки
Бяла, овална, двойно изпъкнала
филмирана таблетка със скосени
ръбове, с размери
приблизително 18,0 mm х 10,0 mm, с вдлъбнато
релефно означение “MLR3“ от едната
страна на

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-12-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-12-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-02-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات