Lopinavir/Ritonavir Mylan

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-01-2024

Werkstoffen:

lopinavir, ritonavir

Beschikbaar vanaf:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-code:

J05AR10

INN (Algemene Internationale Benaming):

lopinavir, ritonavir

Therapeutische categorie:

Антивирусни средства за системно приложение

Therapeutisch gebied:

ХИВ инфекции

therapeutische indicaties:

Лопинавир/ритонавир е показан в комбинация с други антиретровирусните лекарствени продукти за лечение на човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1) заразени възрастни, юноши и деца над 2 годишна възраст. Избор на lopinavir/ritonavir протеазен инхибитор за лечение на опитни HIV-1 инфектирани пациенти трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност тестване и лечение на пациенти.

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2016-01-14

Bijsluiter

                                76
Б. ЛИСТОВКА
77
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЛОПИНАВИР/РИТОНАВИР MYLAN 200 MG/50 MG
ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лопинавир/ритонавир (lopinavir/ritonavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИЛИ
ВАШЕТО ДЕТЕ ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас или Вашето дете. Не го
преотстъпвайте на
други хора. То може да им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Лопинавир/Ритонавир Mylan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вие или
Вашето дете да приемете
Лопинавир/Ритонавир
Mylan
3.
Как да приемате Лопинавир/Ритонавир
Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Лопинавир/Ритонавир Mylan
6.
Съдържание на опаковката и

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Лопинавир/Ритонавир Mylan 100 mg/25 mg
филмирани таблетки
Лопинавир/Ритонавир Mylan 200 mg/50 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Лопинавир/Ритонавир Mylan 100 mg/25 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
лопинавир (lopinavir) в комбинация с 25 mg
ритонавир (ritonavir), като
фармакокинетичен eнхансер.
Лопинавир/Ритонавир Mylan 200 mg/50 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
лопинавир (lopinavir) в комбинация с 50 mg
ритонавир (ritonavir), като
фармакокинетичен eнхансер.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Лопинавир/Ритонавир Mylan 100 mg/25 mg
филмирани таблетки
Бяла, овална, двойно изпъкнала
филмирана таблетка със скосени
ръбове, с размери
приблизително 15,0 mm х 8,0 mm, с вдлъбнато
релефно означение “MLR4“ от едната
страна на
таблетката и гладка от другата страна.
Лопинавир/Ритонавир Mylan 200 mg/50 mg
филмирани таблетки
Бяла, овална, двойно изпъкнала
филмирана таблетка със скосени
ръбове, с размери
приблизително 18,0 mm х 10,0 mm, с вдлъбнато
релефно означение “MLR3“ от едната
страна на

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-12-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-12-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-02-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 30-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 30-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 30-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 30-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-02-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten