Zulvac SBV

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Inaktiveret Schmallenberg virus, stamme BH80 / 11-4

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI02AA

INN (International Nazwa):

Inactivated Schmallenberg virus, strain BH80/11-4

Grupa terapeutyczna:

Cattle; Sheep

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals for bovidae, Inaktiveret, viral vacciner

Wskazania:

Til aktiv immunisering af kvæg og får fra 3. 5 måneder for at forhindre viraæmi i forbindelse med infektion med Schmallenberg-virus.

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

2015-02-06

Ulotka dla pacjenta

                                15
3B
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
ZULVAC SBV INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL KVÆG OG FÅR
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813SPANIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Zulvac SBV injektionsvæske, suspension til kvæg og får
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
AKTIVT STOF:
MÆNGDE PR. 2 ML DOSIS
(KVÆG)
MÆNGDE PR. 1 ML DOSIS
(FÅR)
Inaktiveret Schmallenberg-virus,
stamme BH80/11-4
RP*
≤
1
RP*
≤
1
_ _
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponinekstrakt)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Relativ styrke (styrketest i mus) som blev sammenlignet med en
referencevaccine, der blev påvist at
være effektiv hos de dyrearter, lægemidlet er beregnet til.
Off-white eller lyserød væske.
4.
INDIKATION(ER)
Kvæg:
Til aktiv immunisering af kvæg fra 3,5 måneders alderen for at
reducere viræmi* i forbindelse med
infektion, som er forårsaget af Schmallenberg-virus.
Indtræden af immunitet: 2 uger efter afslutning af
basisvaccinationsprogrammet
Varighed af immunitet: 1 år efter afslutning af
basisvaccinationsprogrammet.
17
Får:
Til aktiv immunisering af får fra 3,5 måneders alderen for at
reducere viræmi* i forbindelse med
infektion, som er forårsaget af Schmallenberg-virus.
Indtræden af immunitet: 3 uger efter vaccination.
Varighed af immunitet: 6 måneder efter vaccination.
Vaccination af avlsfår før drægtighed i henhold til den anbefalede
tidsplan beskrevet i afsnit 8
resulterer i reduktion af viræmi * og transplacental infektion i
forbindelse med infektion, som er
forårsaget af Sc
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
0B
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Zulvac SBV injektionsvæske, suspension til kvæg og får
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
MÆNGDE PR. 2 ML DOSIS
(KVÆG)
MÆNGDE PR. 1 ML DOSIS
(FÅR)
Inaktiveret Schmallenberg-virus,
stamme BH80/11-4
RP*
≤
1
RP*
≤
1
_ _
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponinekstrakt)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Relativ styrke (styrketest i mus) som blev sammenlignet med en
referencevaccine, der blev påvist at
være effektiv hos de dyrearter, lægemidlet er beregnet til.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Off-white eller lyserød væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLER ER BEREGNET TIL
Kvæg og får.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Kvæg
Til aktiv immunisering af kvæg fra 3,5 måneders alderen for at
reducere viræmi* i forbindelse med
infektion, som er forårsaget af Schmallenberg-virus.
Indtræden af immunitet: 2 uger efter afslutning af
basisvaccinationsprogrammet.
Varighed af immunitet: 1 år efter afslutning af
basisvaccinationsprogrammet.
Får
Til aktiv immunisering af får fra 3,5 måneders alderen for at
reducere viræmi* i forbindelse med
infektion, som er forårsaget af Schmallenberg-virus.
Indtræden af immunitet: 3 uger efter vaccination.
Varighed af immunitet : 6 måneder vaccination.
3
Vaccination af avlsfår før drægtighed i henhold til den anbefalede
tidsplan beskrevet i afsnit 4.9
resulterer i reduktion af viræmi* og transplacental infektion i
forbindelse med infektion, som er
forårsaget af Schmallenberg-virus i drægtighedens første trimester.
*Under detektionsgrænsen bestemt med den validerede RT-PCR-metode på
3,6 log
10
RNA kopier/ml
plasma hos kvæg og på 3,4 log
10
RNA kopier/ml plasma hos får.
_ _
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKEL DYRE
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-01-2015

Zobacz historię dokumentów