Zulvac SBV

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Inaktiveret Schmallenberg virus, stamme BH80 / 11-4

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QI02AA

INN (इंटरनेशनल नाम):

Inactivated Schmallenberg virus, strain BH80/11-4

चिकित्सीय समूह:

Cattle; Sheep

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals for bovidae, Inaktiveret, viral vacciner

चिकित्सीय संकेत:

Til aktiv immunisering af kvæg og får fra 3. 5 måneder for at forhindre viraæmi i forbindelse med infektion med Schmallenberg-virus.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2015-02-06

सूचना पत्रक

                                15
3B
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
ZULVAC SBV INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL KVÆG OG FÅR
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813SPANIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Zulvac SBV injektionsvæske, suspension til kvæg og får
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
AKTIVT STOF:
MÆNGDE PR. 2 ML DOSIS
(KVÆG)
MÆNGDE PR. 1 ML DOSIS
(FÅR)
Inaktiveret Schmallenberg-virus,
stamme BH80/11-4
RP*
≤
1
RP*
≤
1
_ _
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponinekstrakt)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Relativ styrke (styrketest i mus) som blev sammenlignet med en
referencevaccine, der blev påvist at
være effektiv hos de dyrearter, lægemidlet er beregnet til.
Off-white eller lyserød væske.
4.
INDIKATION(ER)
Kvæg:
Til aktiv immunisering af kvæg fra 3,5 måneders alderen for at
reducere viræmi* i forbindelse med
infektion, som er forårsaget af Schmallenberg-virus.
Indtræden af immunitet: 2 uger efter afslutning af
basisvaccinationsprogrammet
Varighed af immunitet: 1 år efter afslutning af
basisvaccinationsprogrammet.
17
Får:
Til aktiv immunisering af får fra 3,5 måneders alderen for at
reducere viræmi* i forbindelse med
infektion, som er forårsaget af Schmallenberg-virus.
Indtræden af immunitet: 3 uger efter vaccination.
Varighed af immunitet: 6 måneder efter vaccination.
Vaccination af avlsfår før drægtighed i henhold til den anbefalede
tidsplan beskrevet i afsnit 8
resulterer i reduktion af viræmi * og transplacental infektion i
forbindelse med infektion, som er
forårsaget af Sc
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
0B
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Zulvac SBV injektionsvæske, suspension til kvæg og får
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
MÆNGDE PR. 2 ML DOSIS
(KVÆG)
MÆNGDE PR. 1 ML DOSIS
(FÅR)
Inaktiveret Schmallenberg-virus,
stamme BH80/11-4
RP*
≤
1
RP*
≤
1
_ _
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponinekstrakt)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Relativ styrke (styrketest i mus) som blev sammenlignet med en
referencevaccine, der blev påvist at
være effektiv hos de dyrearter, lægemidlet er beregnet til.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Off-white eller lyserød væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLER ER BEREGNET TIL
Kvæg og får.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Kvæg
Til aktiv immunisering af kvæg fra 3,5 måneders alderen for at
reducere viræmi* i forbindelse med
infektion, som er forårsaget af Schmallenberg-virus.
Indtræden af immunitet: 2 uger efter afslutning af
basisvaccinationsprogrammet.
Varighed af immunitet: 1 år efter afslutning af
basisvaccinationsprogrammet.
Får
Til aktiv immunisering af får fra 3,5 måneders alderen for at
reducere viræmi* i forbindelse med
infektion, som er forårsaget af Schmallenberg-virus.
Indtræden af immunitet: 3 uger efter vaccination.
Varighed af immunitet : 6 måneder vaccination.
3
Vaccination af avlsfår før drægtighed i henhold til den anbefalede
tidsplan beskrevet i afsnit 4.9
resulterer i reduktion af viræmi* og transplacental infektion i
forbindelse med infektion, som er
forårsaget af Schmallenberg-virus i drægtighedens første trimester.
*Under detektionsgrænsen bestemt med den validerede RT-PCR-metode på
3,6 log
10
RNA kopier/ml
plasma hos kvæg og på 3,4 log
10
RNA kopier/ml plasma hos får.
_ _
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKEL DYRE
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 11-03-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 07-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 11-03-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 07-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 11-03-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 07-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 11-03-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 07-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 11-03-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 07-01-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें