Zulvac SBV

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-03-2020

Aktiv ingrediens:

Inaktiveret Schmallenberg virus, stamme BH80 / 11-4

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI02AA

INN (International Name):

Inactivated Schmallenberg virus, strain BH80/11-4

Terapeutisk gruppe:

Cattle; Sheep

Terapeutisk område:

Immunologicals for bovidae, Inaktiveret, viral vacciner

Indikasjoner:

Til aktiv immunisering af kvæg og får fra 3. 5 måneder for at forhindre viraæmi i forbindelse med infektion med Schmallenberg-virus.

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2015-02-06

Informasjon til brukeren

                                15
3B
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
ZULVAC SBV INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL KVÆG OG FÅR
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813SPANIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Zulvac SBV injektionsvæske, suspension til kvæg og får
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
AKTIVT STOF:
MÆNGDE PR. 2 ML DOSIS
(KVÆG)
MÆNGDE PR. 1 ML DOSIS
(FÅR)
Inaktiveret Schmallenberg-virus,
stamme BH80/11-4
RP*
≤
1
RP*
≤
1
_ _
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponinekstrakt)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Relativ styrke (styrketest i mus) som blev sammenlignet med en
referencevaccine, der blev påvist at
være effektiv hos de dyrearter, lægemidlet er beregnet til.
Off-white eller lyserød væske.
4.
INDIKATION(ER)
Kvæg:
Til aktiv immunisering af kvæg fra 3,5 måneders alderen for at
reducere viræmi* i forbindelse med
infektion, som er forårsaget af Schmallenberg-virus.
Indtræden af immunitet: 2 uger efter afslutning af
basisvaccinationsprogrammet
Varighed af immunitet: 1 år efter afslutning af
basisvaccinationsprogrammet.
17
Får:
Til aktiv immunisering af får fra 3,5 måneders alderen for at
reducere viræmi* i forbindelse med
infektion, som er forårsaget af Schmallenberg-virus.
Indtræden af immunitet: 3 uger efter vaccination.
Varighed af immunitet: 6 måneder efter vaccination.
Vaccination af avlsfår før drægtighed i henhold til den anbefalede
tidsplan beskrevet i afsnit 8
resulterer i reduktion af viræmi * og transplacental infektion i
forbindelse med infektion, som er
forårsaget af Sc
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
0B
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Zulvac SBV injektionsvæske, suspension til kvæg og får
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
MÆNGDE PR. 2 ML DOSIS
(KVÆG)
MÆNGDE PR. 1 ML DOSIS
(FÅR)
Inaktiveret Schmallenberg-virus,
stamme BH80/11-4
RP*
≤
1
RP*
≤
1
_ _
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponinekstrakt)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Relativ styrke (styrketest i mus) som blev sammenlignet med en
referencevaccine, der blev påvist at
være effektiv hos de dyrearter, lægemidlet er beregnet til.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Off-white eller lyserød væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLER ER BEREGNET TIL
Kvæg og får.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Kvæg
Til aktiv immunisering af kvæg fra 3,5 måneders alderen for at
reducere viræmi* i forbindelse med
infektion, som er forårsaget af Schmallenberg-virus.
Indtræden af immunitet: 2 uger efter afslutning af
basisvaccinationsprogrammet.
Varighed af immunitet: 1 år efter afslutning af
basisvaccinationsprogrammet.
Får
Til aktiv immunisering af får fra 3,5 måneders alderen for at
reducere viræmi* i forbindelse med
infektion, som er forårsaget af Schmallenberg-virus.
Indtræden af immunitet: 3 uger efter vaccination.
Varighed af immunitet : 6 måneder vaccination.
3
Vaccination af avlsfår før drægtighed i henhold til den anbefalede
tidsplan beskrevet i afsnit 4.9
resulterer i reduktion af viræmi* og transplacental infektion i
forbindelse med infektion, som er
forårsaget af Schmallenberg-virus i drægtighedens første trimester.
*Under detektionsgrænsen bestemt med den validerede RT-PCR-metode på
3,6 log
10
RNA kopier/ml
plasma hos kvæg og på 3,4 log
10
RNA kopier/ml plasma hos får.
_ _
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKEL DYRE
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-01-2015

Vis dokumenthistorikk