Zulvac SBV

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Inaktiveret Schmallenberg virus, stamme BH80 / 11-4

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QI02AA

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Inactivated Schmallenberg virus, strain BH80/11-4

Ārstniecības grupa:

Cattle; Sheep

Ārstniecības joma:

Immunologicals for bovidae, Inaktiveret, viral vacciner

Ārstēšanas norādes:

Til aktiv immunisering af kvæg og får fra 3. 5 måneder for at forhindre viraæmi i forbindelse med infektion med Schmallenberg-virus.

Produktu pārskats:

Revision: 3

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2015-02-06

Lietošanas instrukcija

                                15
3B
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
ZULVAC SBV INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL KVÆG OG FÅR
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813SPANIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Zulvac SBV injektionsvæske, suspension til kvæg og får
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
AKTIVT STOF:
MÆNGDE PR. 2 ML DOSIS
(KVÆG)
MÆNGDE PR. 1 ML DOSIS
(FÅR)
Inaktiveret Schmallenberg-virus,
stamme BH80/11-4
RP*
≤
1
RP*
≤
1
_ _
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponinekstrakt)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Relativ styrke (styrketest i mus) som blev sammenlignet med en
referencevaccine, der blev påvist at
være effektiv hos de dyrearter, lægemidlet er beregnet til.
Off-white eller lyserød væske.
4.
INDIKATION(ER)
Kvæg:
Til aktiv immunisering af kvæg fra 3,5 måneders alderen for at
reducere viræmi* i forbindelse med
infektion, som er forårsaget af Schmallenberg-virus.
Indtræden af immunitet: 2 uger efter afslutning af
basisvaccinationsprogrammet
Varighed af immunitet: 1 år efter afslutning af
basisvaccinationsprogrammet.
17
Får:
Til aktiv immunisering af får fra 3,5 måneders alderen for at
reducere viræmi* i forbindelse med
infektion, som er forårsaget af Schmallenberg-virus.
Indtræden af immunitet: 3 uger efter vaccination.
Varighed af immunitet: 6 måneder efter vaccination.
Vaccination af avlsfår før drægtighed i henhold til den anbefalede
tidsplan beskrevet i afsnit 8
resulterer i reduktion af viræmi * og transplacental infektion i
forbindelse med infektion, som er
forårsaget af Sc
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
0B
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Zulvac SBV injektionsvæske, suspension til kvæg og får
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
MÆNGDE PR. 2 ML DOSIS
(KVÆG)
MÆNGDE PR. 1 ML DOSIS
(FÅR)
Inaktiveret Schmallenberg-virus,
stamme BH80/11-4
RP*
≤
1
RP*
≤
1
_ _
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponinekstrakt)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Relativ styrke (styrketest i mus) som blev sammenlignet med en
referencevaccine, der blev påvist at
være effektiv hos de dyrearter, lægemidlet er beregnet til.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Off-white eller lyserød væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLER ER BEREGNET TIL
Kvæg og får.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Kvæg
Til aktiv immunisering af kvæg fra 3,5 måneders alderen for at
reducere viræmi* i forbindelse med
infektion, som er forårsaget af Schmallenberg-virus.
Indtræden af immunitet: 2 uger efter afslutning af
basisvaccinationsprogrammet.
Varighed af immunitet: 1 år efter afslutning af
basisvaccinationsprogrammet.
Får
Til aktiv immunisering af får fra 3,5 måneders alderen for at
reducere viræmi* i forbindelse med
infektion, som er forårsaget af Schmallenberg-virus.
Indtræden af immunitet: 3 uger efter vaccination.
Varighed af immunitet : 6 måneder vaccination.
3
Vaccination af avlsfår før drægtighed i henhold til den anbefalede
tidsplan beskrevet i afsnit 4.9
resulterer i reduktion af viræmi* og transplacental infektion i
forbindelse med infektion, som er
forårsaget af Schmallenberg-virus i drægtighedens første trimester.
*Under detektionsgrænsen bestemt med den validerede RT-PCR-metode på
3,6 log
10
RNA kopier/ml
plasma hos kvæg og på 3,4 log
10
RNA kopier/ml plasma hos får.
_ _
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKEL DYRE
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-03-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-03-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 07-01-2015

Skatīt dokumentu vēsturi