Zulvac SBV

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Inaktiveret Schmallenberg virus, stamme BH80 / 11-4

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QI02AA

INN (International Name):

Inactivated Schmallenberg virus, strain BH80/11-4

Therapeutic group:

Cattle; Sheep

Therapeutic area:

Immunologicals for bovidae, Inaktiveret, viral vacciner

Therapeutic indications:

Til aktiv immunisering af kvæg og får fra 3. 5 måneder for at forhindre viraæmi i forbindelse med infektion med Schmallenberg-virus.

Product summary:

Revision: 3

Authorization status:

autoriseret

Authorization date:

2015-02-06

Patient Information leaflet

                                15
3B
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
ZULVAC SBV INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL KVÆG OG FÅR
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813SPANIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Zulvac SBV injektionsvæske, suspension til kvæg og får
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
AKTIVT STOF:
MÆNGDE PR. 2 ML DOSIS
(KVÆG)
MÆNGDE PR. 1 ML DOSIS
(FÅR)
Inaktiveret Schmallenberg-virus,
stamme BH80/11-4
RP*
≤
1
RP*
≤
1
_ _
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponinekstrakt)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Relativ styrke (styrketest i mus) som blev sammenlignet med en
referencevaccine, der blev påvist at
være effektiv hos de dyrearter, lægemidlet er beregnet til.
Off-white eller lyserød væske.
4.
INDIKATION(ER)
Kvæg:
Til aktiv immunisering af kvæg fra 3,5 måneders alderen for at
reducere viræmi* i forbindelse med
infektion, som er forårsaget af Schmallenberg-virus.
Indtræden af immunitet: 2 uger efter afslutning af
basisvaccinationsprogrammet
Varighed af immunitet: 1 år efter afslutning af
basisvaccinationsprogrammet.
17
Får:
Til aktiv immunisering af får fra 3,5 måneders alderen for at
reducere viræmi* i forbindelse med
infektion, som er forårsaget af Schmallenberg-virus.
Indtræden af immunitet: 3 uger efter vaccination.
Varighed af immunitet: 6 måneder efter vaccination.
Vaccination af avlsfår før drægtighed i henhold til den anbefalede
tidsplan beskrevet i afsnit 8
resulterer i reduktion af viræmi * og transplacental infektion i
forbindelse med infektion, som er
forårsaget af Sc
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
0B
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Zulvac SBV injektionsvæske, suspension til kvæg og får
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
MÆNGDE PR. 2 ML DOSIS
(KVÆG)
MÆNGDE PR. 1 ML DOSIS
(FÅR)
Inaktiveret Schmallenberg-virus,
stamme BH80/11-4
RP*
≤
1
RP*
≤
1
_ _
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponinekstrakt)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Relativ styrke (styrketest i mus) som blev sammenlignet med en
referencevaccine, der blev påvist at
være effektiv hos de dyrearter, lægemidlet er beregnet til.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Off-white eller lyserød væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLER ER BEREGNET TIL
Kvæg og får.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Kvæg
Til aktiv immunisering af kvæg fra 3,5 måneders alderen for at
reducere viræmi* i forbindelse med
infektion, som er forårsaget af Schmallenberg-virus.
Indtræden af immunitet: 2 uger efter afslutning af
basisvaccinationsprogrammet.
Varighed af immunitet: 1 år efter afslutning af
basisvaccinationsprogrammet.
Får
Til aktiv immunisering af får fra 3,5 måneders alderen for at
reducere viræmi* i forbindelse med
infektion, som er forårsaget af Schmallenberg-virus.
Indtræden af immunitet: 3 uger efter vaccination.
Varighed af immunitet : 6 måneder vaccination.
3
Vaccination af avlsfår før drægtighed i henhold til den anbefalede
tidsplan beskrevet i afsnit 4.9
resulterer i reduktion af viræmi* og transplacental infektion i
forbindelse med infektion, som er
forårsaget af Schmallenberg-virus i drægtighedens første trimester.
*Under detektionsgrænsen bestemt med den validerede RT-PCR-metode på
3,6 log
10
RNA kopier/ml
plasma hos kvæg og på 3,4 log
10
RNA kopier/ml plasma hos får.
_ _
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKEL DYRE
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 11-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 11-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 11-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 11-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 11-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 07-01-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 11-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 11-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 11-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 11-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 07-01-2015

View documents history