Zulvac SBV

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-03-2020

Bahan aktif:

Inaktiveret Schmallenberg virus, stamme BH80 / 11-4

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QI02AA

INN (Nama Internasional):

Inactivated Schmallenberg virus, strain BH80/11-4

Kelompok Terapi:

Cattle; Sheep

Area terapi:

Immunologicals for bovidae, Inaktiveret, viral vacciner

Indikasi Terapi:

Til aktiv immunisering af kvæg og får fra 3. 5 måneder for at forhindre viraæmi i forbindelse med infektion med Schmallenberg-virus.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2015-02-06

Selebaran informasi

                                15
3B
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
ZULVAC SBV INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL KVÆG OG FÅR
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813SPANIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Zulvac SBV injektionsvæske, suspension til kvæg og får
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
AKTIVT STOF:
MÆNGDE PR. 2 ML DOSIS
(KVÆG)
MÆNGDE PR. 1 ML DOSIS
(FÅR)
Inaktiveret Schmallenberg-virus,
stamme BH80/11-4
RP*
≤
1
RP*
≤
1
_ _
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponinekstrakt)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Relativ styrke (styrketest i mus) som blev sammenlignet med en
referencevaccine, der blev påvist at
være effektiv hos de dyrearter, lægemidlet er beregnet til.
Off-white eller lyserød væske.
4.
INDIKATION(ER)
Kvæg:
Til aktiv immunisering af kvæg fra 3,5 måneders alderen for at
reducere viræmi* i forbindelse med
infektion, som er forårsaget af Schmallenberg-virus.
Indtræden af immunitet: 2 uger efter afslutning af
basisvaccinationsprogrammet
Varighed af immunitet: 1 år efter afslutning af
basisvaccinationsprogrammet.
17
Får:
Til aktiv immunisering af får fra 3,5 måneders alderen for at
reducere viræmi* i forbindelse med
infektion, som er forårsaget af Schmallenberg-virus.
Indtræden af immunitet: 3 uger efter vaccination.
Varighed af immunitet: 6 måneder efter vaccination.
Vaccination af avlsfår før drægtighed i henhold til den anbefalede
tidsplan beskrevet i afsnit 8
resulterer i reduktion af viræmi * og transplacental infektion i
forbindelse med infektion, som er
forårsaget af Sc
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
0B
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Zulvac SBV injektionsvæske, suspension til kvæg og får
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
MÆNGDE PR. 2 ML DOSIS
(KVÆG)
MÆNGDE PR. 1 ML DOSIS
(FÅR)
Inaktiveret Schmallenberg-virus,
stamme BH80/11-4
RP*
≤
1
RP*
≤
1
_ _
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponinekstrakt)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Relativ styrke (styrketest i mus) som blev sammenlignet med en
referencevaccine, der blev påvist at
være effektiv hos de dyrearter, lægemidlet er beregnet til.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Off-white eller lyserød væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLER ER BEREGNET TIL
Kvæg og får.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Kvæg
Til aktiv immunisering af kvæg fra 3,5 måneders alderen for at
reducere viræmi* i forbindelse med
infektion, som er forårsaget af Schmallenberg-virus.
Indtræden af immunitet: 2 uger efter afslutning af
basisvaccinationsprogrammet.
Varighed af immunitet: 1 år efter afslutning af
basisvaccinationsprogrammet.
Får
Til aktiv immunisering af får fra 3,5 måneders alderen for at
reducere viræmi* i forbindelse med
infektion, som er forårsaget af Schmallenberg-virus.
Indtræden af immunitet: 3 uger efter vaccination.
Varighed af immunitet : 6 måneder vaccination.
3
Vaccination af avlsfår før drægtighed i henhold til den anbefalede
tidsplan beskrevet i afsnit 4.9
resulterer i reduktion af viræmi* og transplacental infektion i
forbindelse med infektion, som er
forårsaget af Schmallenberg-virus i drægtighedens første trimester.
*Under detektionsgrænsen bestemt med den validerede RT-PCR-metode på
3,6 log
10
RNA kopier/ml
plasma hos kvæg og på 3,4 log
10
RNA kopier/ml plasma hos får.
_ _
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKEL DYRE
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-01-2015

Lihat riwayat dokumen