Yellox

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

bromfenaki naatriumvesksvihüdraat

Dostępny od:

Bausch + Lomb Ireland Limited

Kod ATC:

S01BC11

INN (International Nazwa):

bromfenac

Grupa terapeutyczna:

Oftalmoloogilised vahendid

Dziedzina terapeutyczna:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Wskazania:

Pärast kae kaevandamine täiskasvanutel operatsioonijärgse silmapõletiku ravi.

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2011-05-18

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
YELLOX 0,9 MG/ML SILMATILGAD, LAHUS
Bromofenak
_ _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Yellox ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Yelloxi kasutamist
3.
Kuidas Yelloxit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Yelloxit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON YELLOX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Yellox sisaldab bromofenakki, mis kuulub mittesteroidsete
põletikuvastaste ainete (MSPVA-d) rühma.
Ravim blokeerib põletiku põhjustamisel osalevad teatud ained.
Yelloxit kasutatakse täiskasvanud patsientidel katarakti operatsiooni
järgse silmapõletiku
vähendamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE YELLOXI KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE YELLOXIT
-
kui te olete bromofenaki või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite
kasutamise järel esinenud
astmahoogusid, nahaallergiat või intensiivset põletikku ninas.
Mittesteroidsete põletikuvastaste
ravimite hulka kuuluvad näiteks atsetüülsalitsüülhape (aspiriin),
ibuprofeen, ketoprofeen,
diklofenak.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne selle ravimi kasutamist pidage nõu oma arstiga.
-
kui kasutate paikseid steroide (nt kortisoon), sest see võib
põhjustada soovimatuid
kõrvaltoimeid;
-
kui teil on veritsusprobleeme (nt hemofiilia) või on teil neid varem
olnud või te kasutate teisi
ravimeid, mis võivad pikendada veritsusaega (nt varfariin,
klopidogree
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Yellox 0,9 mg/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks milliliiter lahust sisaldab 0,9 mg bromofenakki
(naatriumseskvihüdraadina).
Üks tilk sisaldab ligikaudu 33 mikrogrammi bromofenakki.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Lahuse iga milliliiter sisaldab 50 mikrogrammi bensalkooniumkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus.
Läbipaistev kollane lahus.
pH: 8,1 - 8,5; osmolaalsus: 270 - 330 mOsmol/kg
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Yellox
on
näidustatud
täiskasvanud
patsientidel
katarakti
eemaldamise
operatsiooni
järgse
postoperatiivse silmapõletiku raviks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel, sealhulgas eakatel patsientidel _
Annus on üks tilk Yelloxit põletikust haaratud silma(desse) kaks
korda ööpäevas, alustades üks päev
pärast katarakti operatsiooni ja jätkates operatsioonijärgse
perioodi esimese kahe nädala jooksul.
Ravi ei tohi kesta kauem kui 2 nädalat, sest pikema perioodi kohta
puuduvad ohutusandmed.
Maksa- ja neerupuudulikkus
Yelloxit ei ole uuritud maksahaiguse või neerupuudulikkusega
patsientidel.
Lapsed
Bromofenaki ohutus ja efektiivsus lastel pole tõestatud. Andmed
puuduvad.
Manustamisviis
Okulaarne
Kui kasutatakse rohkem kui ühte paikset silmaravimit, tuleb erinevad
ravimid silma panna vähemalt
5 minutilise vahega.
Pipeti otsa ja lahuse saastumise ennetamiseks tuleb olla hoolikas, et
pudeli pipeti otsaga mitte
puudutada silmalaugusid, silmaümbrust või muid pindu.
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus bromofenaki või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiaine või teiste mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite suhtes.
Yellox on vastunäidustatud patsientidel, kellel
atsetüülsalitsüülhape või muu prostaglandiinide
süntetaasi inhibeeriva toimega ravim tekitab astmahoo, urtikaaria
või ägeda riniidi.
4.4
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Kõik paiksed mittesteroidsed põletikuvastased ra
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 17-11-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów