Xtandi

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
01-06-2022

Składnik aktywny:

enzalutamide

Dostępny od:

Astellas Pharma Europe B.V.

Kod ATC:

L02BB04

INN (International Nazwa):

enzalutamide

Grupa terapeutyczna:

Endokrin terapi

Dziedzina terapeutyczna:

Prostata neoplasmer

Wskazania:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Podsumowanie produktu:

Revision: 21

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2013-06-21

Ulotka dla pacjenta

                                77
B. PAKNINGSVEDLEGG
78
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
XTANDI 40 MG MYKE KAPSLER
enzalutamid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i
dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Xtandi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Xtandi
3.
Hvordan du bruker Xtandi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Xtandi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA XTANDI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Xtandi inneholder virkestoffet enzalutamid. Xtandi brukes til å
behandle voksne menn med
prostatakreft som:
•
ikke lenger har effekt av hormonbehandling eller kirurgisk behandling
for å senke testosteron
eller
•
har spredd seg til andre deler av kroppen og har effekt av
hormonbehandling eller kirurgisk
behandling for å senke testosteron
HVORDAN XTANDI VIRKER
Xtandi er et legemiddel som virker ved å blokkere aktiviteten til
hormoner som kalles androgener
(som testosteron). Ved å blokkere androgenene hindrer enzalutamid at
prostatakreftcellene vokser og
deler seg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER XTANDI
BRUK IKKE XTANDI
-
dersom du er allergisk overfor enzalutamid eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
-
dersom du er gravid eller kan bli gravid (se "Graviditet, amming og
fertilitet")._ _
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Krampeanfall
Det ble rapportert om krampeanfall hos 5 per 1000 personer som har
tatt Xtandi, og færre enn 3 av
1000 personer som har tatt placebo. (Se «Andre legemidler og Xtan
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Xtandi – 40 mg myke kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Xtandi – 40 mg myke kapsler
Én myk kapsel inneholder 40 mg enzalutamid.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Én myk kapsel inneholder 57,8 mg sorbitol.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, myk.
Hvite til off-white, avlange, myke kapsler (ca. 20 mm x 9 mm) påtrykt
“ENZ” med svart blekk på den
ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Xtandi er indisert til:
•
behandling av voksne menn med metastatisk hormonsensitiv prostatakreft
(mHSPC)
i kombinasjon med androgendeprivasjonsbehandling (se pkt. 5.1).
•
behandling av voksne menn med høyrisiko ikke-metastatisk
kastrasjonsresistent prostatakreft
(CRPC) (se pkt. 5.1)
•
behandling av voksne menn med metastatisk CRPC som er asymptomatiske
eller mildt
symptomatiske etter svikt av androgendeprivasjonsbehandling, der
kjemoterapi ennå ikke er
klinisk indisert (se pkt. 5.1)
•
behandling av voksne menn med metastatisk CRPC med sykdomsprogresjon
under eller etter
behandling med docetaksel._ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_ _
Behandling med enzalutamid skal innledes og overvåkes av spesialister
som har erfaring med
medisinsk behandling av prostatakreft.
Dosering
Anbefalt dose er 160 mg enzalutamid (fire 40 mg myke kapsler) som én
enkelt oral dose daglig.
Medisinsk kastrasjon med en luteiniserende hormonfrigjørende
hormonanalog (LHRH) skal fortsettes
under behandling av pasienter som ikke er kirurgisk kastrert.
Dersom en pasient glemmer å ta Xtandi_ _på det vanlige tidspunktet,
skal forskrevet dose tas så tidlig
som mulig etter det vanlige tidspunktet. Dersom en pasient glemmer å
ta dagens dose, skal
behandlingen gjenopptas neste dag med den vanlige daglige dosen.
3
Dersom en pasient opplever toksisitet ≥ grad 3 eller en utolererbar
bivirkning, bør behandlingen
stanses i en uke eller til symptomene bedrer seg til ≤ grad 2, og
deretter gjenopptas med samme eller
lavere 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 01-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 01-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-05-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów