Venclyxto

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Venetoclax

Dostępny od:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Kod ATC:

L01XX52

INN (International Nazwa):

venetoclax

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastična sredstva

Dziedzina terapeutyczna:

Leukemija, limfocitna, kronična, B-stanica

Wskazania:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2016-12-04

Ulotka dla pacjenta

                                46
PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA VANJSKOM PAKIRANJU
KUTIJA (5-DNEVNO PAKIRANJE)
1.
NAZIV LIJEKA
Venclyxto 10 mg filmom obložene tablete
venetoklaks
2.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg venetoklaksa
3.
POPIS POMOĆNIH TVARI
4.
FARMACEUTSKI OBLIK I SADRŽAJ
Filmom obložena tableta
10 filmom obloženih tableta
5.
NAČIN I PUT(EVI) PRIMJENE
Uzmite dozu lijeka UJUTRO, uz obrok i s vodom. Pijte 1,5 – 2 litre
vode na dan.
Prije uporabe pročitajte uputu o lijeku. Važno je da se pridržavate
svih uputa u dijelu „Kako uzimati“
u uputi o lijeku.
Za primjenu kroz usta.
6.
POSEBNO UPOZORENJE O ČUVANJU LIJEKA IZVAN POGLEDA I DOHVATA
DJECE
Čuvati izvan pogleda i dohvata djece.
7.
DRUGO(A) POSEBNO(A) UPOZORENJE(A), AKO JE POTREBNO
8.
ROK VALJANOSTI
Rok valjanosti
9.
POSEBNE MJERE ČUVANJA
10.
POSEBNE MJERE ZA ZBRINJAVANJE NEISKORIŠTENOG LIJEKA ILI
OTPADNIH MATERIJALA KOJI POTJEČU OD LIJEKA, AKO JE POTREBNO
47
11.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Knollstrasse
67061 Ludwigshafen
Njemačka
12.
BROJ(EVI) ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
EU/1/16/1138/001
13.
BROJ SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAVANJA LIJEKA
15.
UPUTE ZA UPORABU
16.
PODACI NA BRAILLEOVOM PISMU
venclyxto 10 mg
17.
JEDINSTVENI IDENTIFIKATOR – 2D BARKOD
Sadrži 2D barkod s jedinstvenim identifikatorom.
18.
JEDINSTVENI IDENTIFIKATOR – PODACI ČITLJIVI LJUDSKIM OKOM
PC
SN
NN
48
PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA VANJSKOM PAKIRANJU
KUTIJA (7-DNEVNO PAKIRANJE)
1.
NAZIV LIJEKA
Venclyxto 10 mg filmom obložene tablete
venetoklaks
2.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg venetoklaksa
3.
POPIS POMOĆNIH TVARI
4.
FARMACEUTSKI OBLIK I SADRŽAJ
Filmom obložena tableta
14 filmom obloženih tableta
5.
NAČIN I PUT(EVI) PRIMJENE
Uzmite dozu lijeka UJUTRO, uz obrok i s vodom. Pijte 1,5 – 2 litre
vode na dan.
Prije uporabe pročitajte uputu o lijeku. Važno je da se pridržavate
svih uputa u dijelu „Kako uzimati“
u
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Venclyxto 10 mg filmom obložene tablete
Venclyxto 50 mg filmom obložene tablete
Venclyxto 100 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Venclyxto 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg venetoklaksa.
Venclyxto 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg venetoklaksa.
Venclyxto 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg venetoklaksa.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Venclyxto 10 mg filmom obložena tableta
Blijedožuta, okrugla, bikonveksna tableta promjera 6 mm, s utisnutom
oznakom 'V' na jednoj strani i
'10'
na drugoj strani.
Venclyxto 50 mg filmom obložena tableta
Bež, ovalna, bikonveksna tableta duljine 14 mm i širine 8 mm, s
utisnutom oznakom 'V' na jednoj
strani i '50'
na drugoj strani.
Venclyxto 100 mg filmom obložena tableta
Blijedožuta, ovalna, bikonveksna tableta duljine 17,2 mm i širine
9,5 mm, s utisnutom oznakom 'V' na
jednoj strani i '100'
na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Venclyxto je u kombinaciji s obinutuzumabom indiciran za liječenje
kronične limfocitne leukemije
(KLL) u odraslih bolesnika koji prethodno nisu bili liječeni (vidjeti
dio 5.1).
Venclyxto je u kombinaciji s rituksimabom indiciran za liječenje
KLL-a u odraslih bolesnika koji su
primili najmanje jednu prethodnu terapiju.
Venclyxto je indiciran kao monoterapija za liječenje KLL-a:

u prisutnosti delecije 17p ili mutacije gena _TP53_ u odraslih
bolesnika koji nisu pogodni za
liječenje inhibitorom signalnih puteva B-staničnih receptora ili
nisu na njega odgovorili, ili

u odsustvu delecije 17p ili mutacije gena _TP53_ u odraslih bolesnika
koji nisu odgovorili ni
na kemoimunoterapiju ni na liječenje inhibitorom signalnih puteva
B-staničnih receptora.
Venclyxto je u kombinaciji s hipometilirajućim lijekom indiciran za
liječ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 25-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 25-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 31-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 31-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 25-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 25-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 31-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 25-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 31-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 25-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 25-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 25-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 25-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 25-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 31-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 25-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 25-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 25-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 25-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 31-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 31-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 25-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 31-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 31-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 31-10-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów