Tasmar

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

tolkapon

Dostępny od:

Viatris Healthcare Limited

Kod ATC:

N04BX01

INN (International Nazwa):

tolcapone

Grupa terapeutyczna:

Anti-Parkinson drogy, Iné dopaminergic agentov

Dziedzina terapeutyczna:

Parkinsonova choroba

Wskazania:

Tasmar je indikovaný v kombinácii s levodopou / benserazidom alebo levodopou / karbidopou na použitie u pacientov s levodopy citlivý idiopatickou Parkinsonovou chorobou a motorickými fluktuáciami, ktorí nereagovali na alebo sú intolerantní na iné inhibítorov katechol-O-metyltransferázou (COMT). Kvôli riziku potenciálne smrteľné, pečene akútne zranenia, Tasmar by sa nemali považovať za prvé-line doplnok terapie levodopa / benserazide alebo levodopa / carbidopa. Od Tasmar by mal byť používaný len v kombinácii s levodopa / benserazide a levodopa / carbidopa, predpisovanie informácie pre tieto levodopa prípravky sa vzťahuje aj na ich súčasné užívanie s Tasmar.

Podsumowanie produktu:

Revision: 24

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

1997-08-27

Ulotka dla pacjenta

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Tasmar 100 mg filmom obalené tablety
tolkapón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4..
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tasmar a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tasmar
3.
Ako užívať Tasmar
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tasmar
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TASMAR A NA ČO SA POUŽÍVA
Na liečbu Parkinsonovej choroby. Tasmar sa používa spolu s liekom
levodopa (vo forme
levodopa/benserazid alebo levodopa/karbidopa).
Tasmar sa používa, ak všetky ostatné alternatívne lieky nemôžu
stabilizovať Parkinsonovu chorobu.
Na liečbu Parkisonovej choroby už užívate levodopu.
Levodopu rozkladá prirodzená bielkovina (enzým) vášho tela,
(COMT) katechol-O-metyltransferáza.
Tasmar blokuje tento enzým, a tým spomaľuje rozklad levodopy. To
znamená, že keď sa užíva spolu
s levodopou (vo forme levodopa/benserazid alebo levodopa/karbidopa),
mali by sa zmierniť príznaky
vašej Parkinsonovej choroby.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE TASMAR
NEUŽÍVAJTE TASMAR:
-
ak máte ochorenie pečene alebo zvýšené pečeňové enzýmy
-
ak máte ťažké mimovoľné pohyby (dyskinézu)
-
ak ste v minulo
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tasmar 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg tolkapónu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 7,5 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Bledá až svetložltá, hexagonálna, bikonvexná filmom obalená
tableta. Na jednej strane sú vyryté
nápisy „TASMAR“ a „100“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tasmar je indikovaný v kombinácii s levodopou/benserazidom alebo
levodopou/karbidopou na
použitie u pacientov s idiopatickou Parkinsonovou chorobou a
motorickými fluktuáciami, ktorí
reagujú na liečbu levodopy a ktorí nereagujú na iné inhibítory
katechol-O-metyltransferázy (COMT)
lebo ich netolerujú (pozri časť 5.1). V dôsledku rizika
potenciálne fatálneho akútneho poškodenia
funkcie pečene sa Tasmar nemá považovať za doplnkovú liečbu
prvej línie k liečbe
levodopa/benserazidom alebo levodopa/karbidopa (pozri časti 4.4 a
4.8).
Keďže Tasmar sa má používať len v kombinácii s
levodopou/benserazidom a levodopou/karbidopou,
informácie o predpisovaní liekov obsahujúcich levodopu sú
aplikovateľné aj pri ich súbežnom
používaní s Tasmarom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_ _
_Pediatrická populácia _
Tasmar sa neodporúča používať u detí do veku 18 rokov z dôvodu
nedostatočných údajov o
bezpečnosti alebo účinnosti. Nie je náležitá indikácia na
použitie u detí a dospievajúcich.
_Starší _
U starších pacientov sa neodporúča upraviť dávkovanie Tasmaru.
_Poškodenie pečene (pozri časť 4.3) _
Tasmar je kontraindikovaný u pacientov s ochorením pečene alebo so
zvýšenými pečeňovými
enzýmami.
_ _
_Poškodenie obličiek (pozri časť 5.2) _
U pacientov s miernym alebo stredne závažným poškodením obličiek
(klírens kreatinínu j
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 28-07-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów