Sialanar

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Бромид Glycopyrronium

Dostępny od:

Proveca Pharma Limited

Kod ATC:

A03AB02

INN (International Nazwa):

glycopyrronium

Grupa terapeutyczna:

Медикаменти за функционални стомашно-чревни разстройства

Dziedzina terapeutyczna:

сиалорея

Wskazania:

Симптоматично лечение на тежка силорея (хронично патологично утаяване) при деца и юноши на възраст 3 и повече години с хронични неврологични заболявания.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2016-09-15

Ulotka dla pacjenta

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SIALANAR 320 МИКРОГРАМА/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
гликопирониум (glycopyrronium)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕ ДА ПРИЕМА
ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вашето дете. Не го преотстъпвайте на
други хора.
То може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
на Вашето дете.
−
Ако Вашето дете получи някакви
нежелани реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Sialanar и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
прилагате Sialanar
3.
Как да използвате Sialanar
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sialanar
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SIALANAR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Sialanar съдържа активното вещество
гликопирониум.

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sialanar 320 микрограма/ml перорален разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър съдържа 400 микрограма
гликопирониев бромид, еквивалентно на
320 микрограма гликопирониум (glycopyrronium).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всеки милилитър съдържа 2,3 микрограма
натриев бензоат (E211).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален разтвор
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на тежка форма
на сиалорея (хронично патологично
слюноотделяне)
при деца и юноши на възраст 3 години и
по-големи с хронични неврологични
нарушения.
4.2.
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Sialanar трябва да се предписва от лекари
с опит в лечението на педиатрични
пациенти с
неврологични нарушения.
Дозировка
Поради липсата на дългосрочни данни
за безопасност Sialanar се препоръчва за
краткосрочна
интермитентна употреба (вж. точка 4.4).
_Педиатрична популация — деца и юноши
на възраст 3 години и по-големи _
Схемата на прилагане на гликопирониум
е въз основа на теглото на детет
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 19-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 19-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 19-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 19-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 19-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 19-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 19-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 19-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 19-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 19-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 19-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 19-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 19-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 19-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 19-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 19-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 19-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 19-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 19-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 19-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 19-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 19-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 19-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 19-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 19-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 19-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 19-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 19-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 19-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 19-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 19-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 19-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 19-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 19-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 19-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 19-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 19-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 19-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 19-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 19-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 19-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 19-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 19-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 19-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 19-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 19-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 19-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 19-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 29-09-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów