Olysio

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

simeprevir

Dostępny od:

Janssen-Cilag International NV

Kod ATC:

J05AE14

INN (International Nazwa):

simeprevir

Grupa terapeutyczna:

Антивирусни средства за системно приложение

Dziedzina terapeutyczna:

Хепатит C, хроничен

Wskazania:

Olysio е показан в комбинация с други лекарствени продукти за лечение на хроничен хепатит С (CHC) при възрастни пациенти. Вирусът на хепатит С (HCV) генотипа на определен вид дейност .

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Отменено

Data autoryzacji:

2014-05-14

Ulotka dla pacjenta

                                52
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
OLYSIO 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
симепревир (simeprevir)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява OLYSIO и за какво се
из
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
OLYSIO 150 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа
симепревир натрий, еквивалентен на 150
mg симепревир
(simeprevir).
Помощно вещество с известно действие:
всяка капсула съдържа 78,4 mg лактоза
(като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Бяла желатинова капсула с
приблизителна дължина 22 mm, маркирана с
“TMC435 150” с черно
мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
OLYSIO е показан в комбинация с други
лекарствени продукти за лечение на
хроничен
хепатит C (CHC) при възрастни пациенти
(вж. точки 4.2, 4.4 и 5.1).
За хепатит С вирус (HCV)
генотип-специфично действие, вижте
точки 4.4 и 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН Н
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 23-05-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów