Olysio

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
23-05-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
23-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-05-2018

有效成分:

simeprevir

可用日期:

Janssen-Cilag International NV

ATC代码:

J05AE14

INN(国际名称):

simeprevir

治疗组:

Антивирусни средства за системно приложение

治疗领域:

Хепатит C, хроничен

疗效迹象:

Olysio е показан в комбинация с други лекарствени продукти за лечение на хроничен хепатит С (CHC) при възрастни пациенти. Вирусът на хепатит С (HCV) генотипа на определен вид дейност .

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Отменено

授权日期:

2014-05-14

资料单张

                                52
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
OLYSIO 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
симепревир (simeprevir)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява OLYSIO и за какво се
из
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
OLYSIO 150 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа
симепревир натрий, еквивалентен на 150
mg симепревир
(simeprevir).
Помощно вещество с известно действие:
всяка капсула съдържа 78,4 mg лактоза
(като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Бяла желатинова капсула с
приблизителна дължина 22 mm, маркирана с
“TMC435 150” с черно
мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
OLYSIO е показан в комбинация с други
лекарствени продукти за лечение на
хроничен
хепатит C (CHC) при възрастни пациенти
(вж. точки 4.2, 4.4 и 5.1).
За хепатит С вирус (HCV)
генотип-специфично действие, вижте
точки 4.4 и 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН Н
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 23-05-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 23-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-05-2018
资料单张 资料单张 捷克文 23-05-2018
产品特点 产品特点 捷克文 23-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-05-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 23-05-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 23-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-05-2018
资料单张 资料单张 德文 23-05-2018
产品特点 产品特点 德文 23-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-05-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-05-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-05-2018
资料单张 资料单张 希腊文 23-05-2018
产品特点 产品特点 希腊文 23-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-05-2018
资料单张 资料单张 英文 23-05-2018
产品特点 产品特点 英文 23-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-05-2018
资料单张 资料单张 法文 23-05-2018
产品特点 产品特点 法文 23-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-05-2018
资料单张 资料单张 意大利文 23-05-2018
产品特点 产品特点 意大利文 23-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-05-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-05-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-05-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-05-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-05-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-05-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-05-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 23-05-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 23-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-05-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 23-05-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 23-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-05-2018
资料单张 资料单张 波兰文 23-05-2018
产品特点 产品特点 波兰文 23-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-05-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-05-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-05-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-05-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-05-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-05-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-05-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-05-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-05-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 23-05-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 23-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-05-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 23-05-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 23-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-05-2018
资料单张 资料单张 挪威文 23-05-2018
产品特点 产品特点 挪威文 23-05-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 23-05-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 23-05-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-05-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 23-05-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史