Olysio

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
23-05-2018

Ingredient activ:

simeprevir

Disponibil de la:

Janssen-Cilag International NV

Codul ATC:

J05AE14

INN (nume internaţional):

simeprevir

Grupul Terapeutică:

Антивирусни средства за системно приложение

Zonă Terapeutică:

Хепатит C, хроничен

Indicații terapeutice:

Olysio е показан в комбинация с други лекарствени продукти за лечение на хроничен хепатит С (CHC) при възрастни пациенти. Вирусът на хепатит С (HCV) генотипа на определен вид дейност .

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Отменено

Data de autorizare:

2014-05-14

Prospect

                                52
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
OLYSIO 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
симепревир (simeprevir)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява OLYSIO и за какво се
из
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
OLYSIO 150 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа
симепревир натрий, еквивалентен на 150
mg симепревир
(simeprevir).
Помощно вещество с известно действие:
всяка капсула съдържа 78,4 mg лактоза
(като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Бяла желатинова капсула с
приблизителна дължина 22 mm, маркирана с
“TMC435 150” с черно
мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
OLYSIO е показан в комбинация с други
лекарствени продукти за лечение на
хроничен
хепатит C (CHC) при възрастни пациенти
(вж. точки 4.2, 4.4 и 5.1).
За хепатит С вирус (HCV)
генотип-специфично действие, вижте
точки 4.4 и 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН Н
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-05-2018
Prospect Prospect cehă 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-05-2018
Prospect Prospect daneză 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-05-2018
Prospect Prospect germană 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-05-2018
Prospect Prospect estoniană 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-05-2018
Prospect Prospect greacă 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-05-2018
Prospect Prospect engleză 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-05-2018
Prospect Prospect franceză 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-05-2018
Prospect Prospect italiană 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-05-2018
Prospect Prospect letonă 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-05-2018
Prospect Prospect lituaniană 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-05-2018
Prospect Prospect maghiară 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-05-2018
Prospect Prospect malteză 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-05-2018
Prospect Prospect olandeză 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-05-2018
Prospect Prospect poloneză 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-05-2018
Prospect Prospect portugheză 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-05-2018
Prospect Prospect română 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-05-2018
Prospect Prospect slovacă 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-05-2018
Prospect Prospect slovenă 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-05-2018
Prospect Prospect finlandeză 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-05-2018
Prospect Prospect suedeză 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-05-2018
Prospect Prospect norvegiană 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-05-2018
Prospect Prospect islandeză 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-05-2018
Prospect Prospect croată 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 23-05-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor