Olysio

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

simeprevir

Available from:

Janssen-Cilag International NV

ATC code:

J05AE14

INN (International Name):

simeprevir

Therapeutic group:

Антивирусни средства за системно приложение

Therapeutic area:

Хепатит C, хроничен

Therapeutic indications:

Olysio е показан в комбинация с други лекарствени продукти за лечение на хроничен хепатит С (CHC) при възрастни пациенти. Вирусът на хепатит С (HCV) генотипа на определен вид дейност .

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

Отменено

Authorization date:

2014-05-14

Patient Information leaflet

                                52
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
OLYSIO 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
симепревир (simeprevir)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява OLYSIO и за какво се
из
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
OLYSIO 150 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа
симепревир натрий, еквивалентен на 150
mg симепревир
(simeprevir).
Помощно вещество с известно действие:
всяка капсула съдържа 78,4 mg лактоза
(като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Бяла желатинова капсула с
приблизителна дължина 22 mm, маркирана с
“TMC435 150” с черно
мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
OLYSIO е показан в комбинация с други
лекарствени продукти за лечение на
хроничен
хепатит C (CHC) при възрастни пациенти
(вж. точки 4.2, 4.4 и 5.1).
За хепатит С вирус (HCV)
генотип-специфично действие, вижте
точки 4.4 и 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН Н
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 23-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 23-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 23-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 23-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 23-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 23-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 23-05-2018

Search alerts related to this product

View documents history