Olysio

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

simeprevir

थमां उपलब्ध:

Janssen-Cilag International NV

ए.टी.सी कोड:

J05AE14

INN (इंटरनेशनल नाम):

simeprevir

चिकित्सीय समूह:

Антивирусни средства за системно приложение

चिकित्सीय क्षेत्र:

Хепатит C, хроничен

चिकित्सीय संकेत:

Olysio е показан в комбинация с други лекарствени продукти за лечение на хроничен хепатит С (CHC) при възрастни пациенти. Вирусът на хепатит С (HCV) генотипа на определен вид дейност .

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

Отменено

प्राधिकरण की तारीख:

2014-05-14

सूचना पत्रक

                                52
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
OLYSIO 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
симепревир (simeprevir)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява OLYSIO и за какво се
из
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
OLYSIO 150 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа
симепревир натрий, еквивалентен на 150
mg симепревир
(simeprevir).
Помощно вещество с известно действие:
всяка капсула съдържа 78,4 mg лактоза
(като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Бяла желатинова капсула с
приблизителна дължина 22 mm, маркирана с
“TMC435 150” с черно
мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
OLYSIO е показан в комбинация с други
лекарствени продукти за лечение на
хроничен
хепатит C (CHC) при възрастни пациенти
(вж. точки 4.2, 4.4 и 5.1).
За хепатит С вирус (HCV)
генотип-специфично действие, вижте
точки 4.4 и 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН Н
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 23-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 23-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 23-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 23-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 23-05-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें