Olysio

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-05-2018

Aktiva substanser:

simeprevir

Tillgänglig från:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kod:

J05AE14

INN (International namn):

simeprevir

Terapeutisk grupp:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapiområde:

Хепатит C, хроничен

Terapeutiska indikationer:

Olysio е показан в комбинация с други лекарствени продукти за лечение на хроничен хепатит С (CHC) при възрастни пациенти. Вирусът на хепатит С (HCV) генотипа на определен вид дейност .

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Отменено

Tillstånd datum:

2014-05-14

Bipacksedel

                                52
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
OLYSIO 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
симепревир (simeprevir)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява OLYSIO и за какво се
из
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
OLYSIO 150 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа
симепревир натрий, еквивалентен на 150
mg симепревир
(simeprevir).
Помощно вещество с известно действие:
всяка капсула съдържа 78,4 mg лактоза
(като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Бяла желатинова капсула с
приблизителна дължина 22 mm, маркирана с
“TMC435 150” с черно
мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
OLYSIO е показан в комбинация с други
лекарствени продукти за лечение на
хроничен
хепатит C (CHC) при възрастни пациенти
(вж. точки 4.2, 4.4 и 5.1).
За хепатит С вирус (HCV)
генотип-специфично действие, вижте
точки 4.4 и 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН Н
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 23-05-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik