Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane)

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Para-Aminosalicilskābe

Dostępny od:

Eurocept International B. V.

Kod ATC:

J04AA01

INN (International Nazwa):

para-aminosalicylic acid

Grupa terapeutyczna:

Antimikobaktērijas

Dziedzina terapeutyczna:

Tuberkuloze

Wskazania:

Granupas tiek norādīts kā daļa no piemērota kombinācija režīms lietošanai vairāku narkotiku rezistentu tuberkulozi pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem no 28 dienu vecumu un vecāki, kad efektīva ārstēšanas režīms nevar citādi jābūt veidotiem dēļ pretestības vai panesamību (sk. 4. sadaļu. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2014-04-07

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
_ _
_GRANUPAS_ 4 G ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS GRANULAS
_para-aminosalicylic acid _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu
ārstu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ JŪS VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir GRANUPAS un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms GRANUPAS lietošanas
3.
Kā lietot GRANUPAS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt GRANUPAS
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR GRANUPAS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
GRANUPAS satur para-aminosalicilskābi, ko lieto pieaugušajiem un
bērniem no 28 dienu vecuma un
vecākiem rezistentas tuberkulozes ārstēšanai kombinācijā ar
citām zālēm, ja ir rezistence pret citiem
ārstēšanas līdzekļiem vai to nepanesamība.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS GRANUPAS LIETOŠANAS
NELIETOJIET GRANUPAS ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
Ja Jums ir alerģija pret para-aminosalicilskābi vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
•
ja Jums ir smaga nieru slimība.
Ja neesat pārliecināts, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu
pirms GRANUPAS lietošanas.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms GRANUPAS
_ _
lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu:
•
ja Jums ir aknu darbības traucējumi vai viegla vai vidēji smaga
nieru slimība;
•
ja Jums ir kuņģa čūla;
•
ja esat inficēts ar HIV.
BĒRNI
GRANUPAS nav ieteicams lietot jaundzimušajiem (līdz 28 dienu
vecumam).
CITAS ZĀLES UN GRA
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_GRANUPAS_
4 g zarnās šķīstošās granulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā paciņā ir 4 g para-aminosalicilskābes
_(para-aminosalicylic acid)._
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošās granulas
Granulas ir nelielas, gandrīz baltas/gaiši brūnas diametrā
aptuveni 1,5 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
GRANUPAS ir indicēta lietošanai kombinētas terapijas shēmas
ietvaros, lai ārstētu multirezistentu
tuberkulozi
pieaugušajiem
un
bērniem
no
28 dienu
vecuma,
kad
rezistences
vai
panesamības
apsvērumu dēļ efektīvu ārstēšanas shēmu citādi izveidot nav
iespējams.
Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
_ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušajiem_
4 g (viena paciņa) trīs reizes dienā.
Ieteicamā lietošanas shēma ir pa 4 g ik pēc 8 stundām. GRANUPAS
var lietot kopā ar uzturu.
Maksimālā dienas deva ir 12 g. Ārstēšanas ilgums parasti ir 24
mēneši.
_Desensibilizācija _
Desensibilizāciju var veikt, lietošanu sākot ar 10 mg
para-aminosalicilskābes (PAS) vienreiz dienā.
Devu divkāršo ik pēc divām dienām, līdz kopējā deva sasniedz 1
gramu; pēc tam devu sadala, lai zāles
lietotu pēc standarta shēmas. Ja nedaudz paaugstinās temperatūra
vai rodas ādas reakcija, deva atkal
jāsamazina par vienu līmeni vai viens palielināšanas cikls
jāizlaiž. Lietojot kopējo devu 1,5 g,
reakcijas rodas reti.
_Pediatriskā populācija _
Optimālas devas režīms bērniem ir neskaidrs. Ierobežoti
farmakokinētikas dati neliecina, ka starp
pieaugušajiem un bērniem būtu nozīmīgas atšķirības.
Zīdaiņiem, bērniem un pusaudžiem devu pielāgo pacienta ķermeņa
masai, lietojot 150 mg/kg dienā
divās reizes devās. Iepakojumam ir pievienota mērkarote, lai
nomērītu nelielas, par 4 g mazākas devas
maziem bērniem.
Para-aminosalicilskābes drošums un efektivit
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 23-07-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem