Envarsus

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

tacrolimus

Dostępny od:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Kod ATC:

L04AD02

INN (International Nazwa):

tacrolimus

Grupa terapeutyczna:

Imunossupressores

Dziedzina terapeutyczna:

Rejeição de enxerto

Wskazania:

Profilaxia da rejeição do transplante em receptores adultos de aloenxertos renais ou hepáticos. Tratamento da rejeição de aloenxerto resistente ao tratamento com outros medicamentos imunossupressores em pacientes adultos.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2014-07-18

Ulotka dla pacjenta

                                43
B. FOLHETO INFORMATIVO
44
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ENVARSUS 0,75 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
ENVARSUS 1 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
ENVARSUS 4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
tacrolímus
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser
-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Envarsus e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Envarsus
3.
Como tomar Envarsus
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Envarsus
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ENVARSUS E PARA QUE É UTILIZADO
O Envarsus contém a substância ativa tacrolímus. É um
imunossupressor. Após o seu transplante de
rim ou de fígado, o seu sistema imunitário irá tentar rejeitar o
novo órgão.
O Envarsus é usado para controlar a resposta imunitária do seu
organismo, habilitando-o a aceitar o
órgão transplantado.
Também lhe pode ser administrado Envarsus quando estiver a ocorrer
uma rejeição do fígado, rim,
coração ou outro órgão transplantado, nas situações em que o
tratamento, que estava a fazer
anteriormente, não foi capaz de controlar a sua resposta imunitária
após o transplante.
O Envarsus é usado em adultos.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR ENVARSUS
NÃO TOME ENVARSUS
-
se tem alergia ao tacrolímus ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
-
se tem alergia ao sirolímus ou a qualquer antibiótico macrólido
(por exemplo,
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Envarsus 0,75 mg comprimidos de libertação prolongada
Envarsus 1 mg comprimidos de libertação prolongada
Envarsus 4 mg comprimidos de libertação prolongada
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Envarsus 0,75 mg comprimidos de libertação prolongada
Cada comprimido de libertação prolongada contém 0,75 mg de
tacrolímus (como mono-hidrato).
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 41,7 mg de lactose mono-hidratada.
Envarsus 1 mg comprimidos de libertação prolongada
Cada comprimido de libertação prolongada contém 1 mg de tacrolímus
(como mono-hidrato).
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 41,7 mg de lactose mono-hidratada.
Envarsus 4 mg comprimidos de libertação prolongada
Cada comprimido de libertação prolongada contém 4 mg de tacrolímus
(como mono-hidrato).
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada comprimido contém 104 mg de lactose mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido de libertação prolongada.
Envarsus 0,75 mg comprimidos de libertação prolongada
Comprimido não revestido oval, branco a esbranquiçado, com
“0.75” gravado num dos lados e “TCS”
no outro.
Envarsus 1 mg comprimidos de libertação prolongada
Comprimido não revestido oval, branco a esbranquiçado, com “1”
gravado num dos lados e “TCS” no
outro.
Envarsus 4 mg comprimidos de libertação prolongada
Comprimido não revestido oval, branco a esbranquiçado, com “4”
gravado num dos lados e “TCS” no
outro.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Profilaxia da rejeição do transplante em recetores adultos de
aloenxertos renais ou hepáticos.
Tratamento da rejeição do aloenxerto resistente às terapêuticas
com outros medicamentos
imunossupressores em doentes adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Envarsus é uma formulação oral de tacrolímus de toma única
diária. A terapêutica com tacr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 31-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 31-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 31-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 31-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 31-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 31-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 31-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 31-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 31-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 31-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 31-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 31-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 31-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 31-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 31-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 31-07-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów