Baraclude

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Энтекавир

Dostępny od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

J05AF10

INN (International Nazwa):

entecavir

Grupa terapeutyczna:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Dziedzina terapeutyczna:

Hepatitis B, kronični

Wskazania:

Baraclude indiciran za liječenje kroničnog hepatitisa b (HBV-infekcija) kod odraslih s:компенсированным bolesti jetre i znakova aktivne replikacije virusa, stalno povišena razina аланинаминотрансферазы (ALT) i гистологических znakova aktivne upale i/ili fibroze;dekompenziranom bolesti jetre. Kao компенсированные i dekompenziranom bolesti jetre, ovaj pokazatelj temelji se na podacima iz kliničkih istraživanja u naivnih pacijenata nukleozida s pozitivnim rezultatom testa na hbeag i hbeag-negativni HBV-infekcije. Što se tiče bolesnika s refluksom hepatitis B lamivudina.

Podsumowanie produktu:

Revision: 27

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2006-06-26

Ulotka dla pacjenta

                                56
B. UPUTA O LIJEKU
57
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
BARACLUDE 0,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
entekavir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Baraclude
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Baraclude
3.
Kako uzimati Baraclude
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Baraclude
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BARACLUDE
I ZA ŠTO SE KORISTI
BARACLUDE TABLETE SU ANTIVIRUSNI LIJEK, KOJI SE PRIMJENJUJE ZA
LIJEČENJE KRONIČNE (DUGOTRAJNE)
INFEKCIJE VIRUSOM HEPATITISA B (HBV) U ODRASLIH.
Baraclude se može primjenjivati u osoba koje
imaju oštećenu jetru, ali ona još ispravno radi (kompenzirana
bolest jetre) i u osoba koje imaju
oštećenu jetru i ona ne radi ispravno (dekompenzirana bolest jetre).
BARACLUDE
TABLETE
PRIMJENJUJU SE I ZA LIJEČENJE KRONIČNE (DUGOTRAJNE) HBV INFEKCIJE U
DJECE I
ADOLESCENATA U DOBI OD 2 GODINE DO MANJE OD 18 GODINA
. Baraclude se može primijeniti u djece čija
je jetra oštećena, ali još uvijek ispravno radi (kompenzirana
bolest jetre)
Infekcija virusom hepatitisa B može dovesti do oštećenja jetre.
Baraclude
smanjuje količinu virusa u
Vašem tijelu i poboljšava stanje jetre.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI BARACLUDE
NEMOJTE UZIMATI BARACLUDE
 AKO
STE ALERGIČNI (PREOSJETLJIVI)
na entekavir ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete
Ba
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Baraclude 0,5 mg filmom obložene tablete
Baraclude 1 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Baraclude 0,5 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 0,5 mg entekavira (u obliku hidrata).
Baraclude 1 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 1 mg entekavira (u obliku hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta od 0,5 mg sadrži 120,5 mg laktoze.
Jedna filmom obložena tableta od 1 mg sadrži 241 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Baraclude 0,5 mg filmom obložene tablete
Bijela do bjelkasta tableta trokutastog oblika s utisnutom oznakom
„BMS” na jednoj strani i “1611” na
drugoj.
Baraclude 1 mg filmom obložene tablete
Ružičasta tableta trokutastog oblika s utisnutom oznakom „BMS”
na jednoj strani i „1612” na drugoj.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Baraclude je indiciran za liječenje kronične infekcije virusom
hepatitisa B (HBV) (vidjeti dio 5.1) u
odraslih s:

kompenziranom bolešću jetre i dokazanom aktivnom replikacijom
virusa, konstantno povišenim
razinama alanin aminotransferaze (ALT) u serumu i histološki
dokazanom aktivnom upalom i/ili
fibrozom.

dekompenziranom bolešću jetre (vidjeti dio 4.4)
Ova se indikacija temelji, kako za kompenziranu, tako i za
dekompenziranu bolest jetre, na podacima
iz kliničkog ispitivanja u bolesnika s HBeAg pozitivnom i HBeAg
negativnom HBV infekcijom koji
prethodno nisu bili liječeni analozima nukleozida. Za bolesnike s
hepatitisom B refrakternim na
liječenje lamivudinom, vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1.
Baraclude je indiciran i za liječenje kronične HBV infekcije u
pedijatrijskih bolesnika u dobi od 2 do
< 18 godina s kompenziranom bolešću jetre, koji prethodno nisu bili
liječeni analozima nukleozida i
koji imaju dokazanu aktivnu replikaciju virusa i konstantno povišene
vrijednosti ALT-a u serumu ili
histo
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-06-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów