Abilify Maintena

Kraj: Unia Europejska

Język: niderlandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

aripiprazole

Dostępny od:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Kod ATC:

N05AX12

INN (International Nazwa):

aripiprazole

Grupa terapeutyczna:

Psycholeptica

Dziedzina terapeutyczna:

Schizofrenie

Wskazania:

Onderhoudsbehandeling van schizofrenie bij volwassen patiënten gestabiliseerd met oraal aripiprazol.

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

Erkende

Data autoryzacji:

2013-11-14

Ulotka dla pacjenta

                                71
B. BIJSLUITER
72
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ABILIFY MAINTENA 300 MG POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR SUSPENSIE VOOR
INJECTIE MET VERLENGDE
AFGIFTE
ABILIFY MAINTENA 400 MG POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR SUSPENSIE VOOR
INJECTIE MET VERLENGDE
AFGIFTE
aripiprazol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL KRIJGT
TOEGEDIEND WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Abilify Maintena en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet toegediend krijgen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe krijgt u dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ABILIFY MAINTENA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Abilify Maintena bevat de werkzame stof aripiprazol en behoort tot een
groep geneesmiddelen die
antipsychotica worden genoemd. Het wordt gebruikt om schizofrenie te
behandelen, een ziekte met
symptomen als dingen horen, zien of voelen die er niet zijn,
achterdochtigheid, waangedachten,
onsamenhangende spraak en gedrag, en vervlakking van gevoelens. Mensen
met deze aandoening
kunnen zich ook depressief, schuldig, angstig of gespannen voelen.
Abilify Maintena is bedoeld voor volwassen patiënten met schizofrenie
die voldoende gestabiliseerd
zijn tijdens behandeling met oraal aripiprazol.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET TOEGEDIEND KRIJGEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE
ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET TOEGEDIEND KRIJGEN?
•
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Neem contact op met uw arts of verpleegkund
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Abilify Maintena 300 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte
Abilify Maintena 400 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte
Abilify Maintena 300 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte in
een voorgevulde spuit
Abilify Maintena 400 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte in
een voorgevulde spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Abilify Maintena 300 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte
Elke injectieflacon bevat 300 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte
Elke injectieflacon bevat 400 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 300 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte in
een voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat 300 mg aripiprazol.
Abilify Maintena 400 mg poeder en oplosmiddel voor suspensie voor
injectie met verlengde afgifte in
een voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat 400 mg aripiprazol.
Na reconstitutie bevat elke ml suspensie 200 mg aripiprazol.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie met verlengde
afgifte
Poeder: wit tot gebroken wit
Oplosmiddel: heldere oplossing
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Abilify Maintena is geïndiceerd voor onderhoudsbehandeling van
schizofrenie bij volwassen patiënten
die gestabiliseerd zijn met oraal aripiprazol.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Patiënten die nooit aripiprazol hebben gebruikt, dienen eerst oraal
aripiprazol te verdragen voordat
behandeling met Abilify Maintena wordt ingesteld.
3
De dosis Abilify Maintena hoeft niet te worden getitreerd.
De aanvangsdosis kan worden toegediend door een van de volgende twee
schema's te volgen:
•
Beginnen met één injectie
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 02-12-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów