Econor

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

valnemulin

Dostępny od:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QJ01XQ02

INN (International Nazwa):

valnemulin

Grupa terapeutyczna:

Pigs; Rabbits

Dziedzina terapeutyczna:

Противоинфекционные za sistemsku primjenu

Wskazania:

PigsThe liječenje i prevenciju dizenterija svinja. Liječenje kliničkih znakova svinjske proliferativne enteropatije (ileitis). Prevencija kliničkih znakova svinjske kolonije spirochaetosis (kolitis) kada je bolest dijagnosticirana u stadu. Liječenje i prevencija svinjske enzootske upale pluća. Po preporučenoj dozi od 10-12 mg / kg tjelesne težine plućnih lezija i gubitka težine smanjuju se, ali infekcija Mycoplasma hyopneumoniae nije eliminirana. RabbitsReduction smrtnosti tijekom epidemije эпизоотическая zec энтеропатия (ЭРД). Liječenje treba započeti rano u izbijanju, kada je klincu dijagnosticiran prvi zec.

Podsumowanie produktu:

Revision: 21

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

1999-03-12

Ulotka dla pacjenta

                                20
OSNOVNI PODACI NA UNUTARNJEM PAKOVANJU – KOMBINIRANA ETIKETA I
UPUTA O VMP
PLASTIČNE VREĆE PODSTAVLJENE ALUMINIJEM
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I NOSITELJA
ODOBRENJA ZA
PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Elanco France S.A.S.
26, Rue de la Chapelle
68330 Huningue
FRANCUSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Econor 10 % premiks za izradu ljekovite hrane za svinje i kuniće
Valnemulinklorid
3.
KOLIČINA DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Econor 10 % premiks sadrži valnemulin u obliku valnemulinklorida.
Valnemulinklorid
106,5 mg/g
odgovara valnemulinu
100 mg/g
OSTALI SASTOJCI:
Hipromeloza
Talk
Silicijev dioksid, koloidni, bezvodni
Izopropilmiristat
Laktoza
4.
FARMACEUTSKI OBLIK
Premiks za izradu ljekovite hrane.
5.
VELIČINA PAKOVANJA
1 kg
25 kg
21
6.
INDIKACIJE
Svinje:
Liječenje i prevencija dizenterije svinja.
Liječenje kliničkih znakova proliferativne enteropatije svinja
(ileitis).
Prevencija
kliničkih
znakova
spirohetoze
kolona
svinja
(intestinalna
spirohetoza)
nakon
dijagnosticiranja bolesti u uzgoju.
Liječenje i prevencija enzootske pneumonije svinja. Pri preporučenoj
dozi od 10 do 12 mg/kg tjelesne
mase smanjuju se lezije pluća i gubitak na težini, ali infekcija s
Mycoplasma hyopneumoniae nije
eliminirana.
Kunići:
Smanjenje smrtnosti tijekom izbijanja epizootske enteropatije kunića
(ERE). Liječenje treba početi
odmah na početku izbijanja bolesti kad je prvom kuniću klinički
dijagnosticirana bolest.
7.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati proizvod na svinjama ili kunićima koje primaju
ionofore.
Nemojte predozirati kuniće – povećane doze mogu poremetiti
crijevnu floru što može uzrokovati
razvoj enterotoksemije.
8.
NUSPOJAVE
Kunići:
Vidi u odjeljku "Posebno(a) upozorenje(a)."
Svinje:
Nuspojave nakon primjene Econora uglavnom su povezane s pasminama i
mješ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Econor 50 % premiks za izradu ljekovite hrane za svinje
Econor 10 % premiks za izradu ljekovite hrane za svinje i kuniće
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Econor sadrži valnemulin u obliku valnemulinklorida.
ECONOR 50 %
ECONOR 10 %
DJELATNA TVAR
valnemulinklorid
532,5 mg/g
106,5 mg/g
što odgovara bazi
valnemulina
500 mg/g
100 mg/g
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Premiks za izradu ljekovite hrane.
Bijeli do blijedožućkasti prašak.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje i kunići.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
ECONOR 50 %
Liječenje i prevencija dizenterije svinja.
Liječenje kliničkih znakova proliferativne enteropatije svinja
(ileitis).
Prevencija
kliničkih
znakova
spirohetoze
kolona
svinja
(intestinalna
spirohetoza)
nakon
dijagnosticiranja bolesti u uzgoju.
Liječenje i prevencija enzootske pneumonije svinja. Pri preporučenoj
dozi od 10 do 12 mg/kg tjelesne
mase smanjuju se lezije pluća i gubitak na težini, ali infekcija s
_Mycoplasma hyopneumoniae_
nije
eliminirana.
ECONOR 10 %
Svinje:
Liječenje i prevencija dizenterije svinja.
Liječenje kliničkih znakova proliferativne enteropatije svinja
(ileitis).
Prevencija
kliničkih
znakova
spirohetoze
kolona
svinja
(intestinalna
spirohetoza)
nakon
dijagnosticiranja bolesti u uzgoju.
Liječenje i prevencija enzootske pneumonije svinja. Pri preporučenoj
dozi od 10 do 12 mg/kg tjelesne
mase smanjuju se lezije pluća i gubitak na težini, ali infekcija s
_Mycoplasma hyopneumoniae_
nije
eliminirana.
Kunići:
Smanjenje smrtnosti tijekom izbijanja epizootske enteropatije kunića
(ERE).
3
Liječenje treba početi odmah na početku izbijanja bolesti kad je
prvom kuniću klinički dijagnosticirana
bolest.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati veterinarsko-medicinski proizvod na svinjama ili
kunićima koje primaju ionofore.
Nemojte predozirati kuniće – povećane doze mogu poremetiti
crij
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-09-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-09-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-09-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-09-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów