Econor

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-09-2019

Aktiv ingrediens:

valnemulin

Tilgjengelig fra:

Elanco GmbH

ATC-kode:

QJ01XQ02

INN (International Name):

valnemulin

Terapeutisk gruppe:

Pigs; Rabbits

Terapeutisk område:

Противоинфекционные za sistemsku primjenu

Indikasjoner:

PigsThe liječenje i prevenciju dizenterija svinja. Liječenje kliničkih znakova svinjske proliferativne enteropatije (ileitis). Prevencija kliničkih znakova svinjske kolonije spirochaetosis (kolitis) kada je bolest dijagnosticirana u stadu. Liječenje i prevencija svinjske enzootske upale pluća. Po preporučenoj dozi od 10-12 mg / kg tjelesne težine plućnih lezija i gubitka težine smanjuju se, ali infekcija Mycoplasma hyopneumoniae nije eliminirana. RabbitsReduction smrtnosti tijekom epidemije эпизоотическая zec энтеропатия (ЭРД). Liječenje treba započeti rano u izbijanju, kada je klincu dijagnosticiran prvi zec.

Produkt oppsummering:

Revision: 21

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

1999-03-12

Informasjon til brukeren

                                20
OSNOVNI PODACI NA UNUTARNJEM PAKOVANJU – KOMBINIRANA ETIKETA I
UPUTA O VMP
PLASTIČNE VREĆE PODSTAVLJENE ALUMINIJEM
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I NOSITELJA
ODOBRENJA ZA
PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Elanco France S.A.S.
26, Rue de la Chapelle
68330 Huningue
FRANCUSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Econor 10 % premiks za izradu ljekovite hrane za svinje i kuniće
Valnemulinklorid
3.
KOLIČINA DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Econor 10 % premiks sadrži valnemulin u obliku valnemulinklorida.
Valnemulinklorid
106,5 mg/g
odgovara valnemulinu
100 mg/g
OSTALI SASTOJCI:
Hipromeloza
Talk
Silicijev dioksid, koloidni, bezvodni
Izopropilmiristat
Laktoza
4.
FARMACEUTSKI OBLIK
Premiks za izradu ljekovite hrane.
5.
VELIČINA PAKOVANJA
1 kg
25 kg
21
6.
INDIKACIJE
Svinje:
Liječenje i prevencija dizenterije svinja.
Liječenje kliničkih znakova proliferativne enteropatije svinja
(ileitis).
Prevencija
kliničkih
znakova
spirohetoze
kolona
svinja
(intestinalna
spirohetoza)
nakon
dijagnosticiranja bolesti u uzgoju.
Liječenje i prevencija enzootske pneumonije svinja. Pri preporučenoj
dozi od 10 do 12 mg/kg tjelesne
mase smanjuju se lezije pluća i gubitak na težini, ali infekcija s
Mycoplasma hyopneumoniae nije
eliminirana.
Kunići:
Smanjenje smrtnosti tijekom izbijanja epizootske enteropatije kunića
(ERE). Liječenje treba početi
odmah na početku izbijanja bolesti kad je prvom kuniću klinički
dijagnosticirana bolest.
7.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati proizvod na svinjama ili kunićima koje primaju
ionofore.
Nemojte predozirati kuniće – povećane doze mogu poremetiti
crijevnu floru što može uzrokovati
razvoj enterotoksemije.
8.
NUSPOJAVE
Kunići:
Vidi u odjeljku "Posebno(a) upozorenje(a)."
Svinje:
Nuspojave nakon primjene Econora uglavnom su povezane s pasminama i
mješ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Econor 50 % premiks za izradu ljekovite hrane za svinje
Econor 10 % premiks za izradu ljekovite hrane za svinje i kuniće
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Econor sadrži valnemulin u obliku valnemulinklorida.
ECONOR 50 %
ECONOR 10 %
DJELATNA TVAR
valnemulinklorid
532,5 mg/g
106,5 mg/g
što odgovara bazi
valnemulina
500 mg/g
100 mg/g
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Premiks za izradu ljekovite hrane.
Bijeli do blijedožućkasti prašak.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje i kunići.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
ECONOR 50 %
Liječenje i prevencija dizenterije svinja.
Liječenje kliničkih znakova proliferativne enteropatije svinja
(ileitis).
Prevencija
kliničkih
znakova
spirohetoze
kolona
svinja
(intestinalna
spirohetoza)
nakon
dijagnosticiranja bolesti u uzgoju.
Liječenje i prevencija enzootske pneumonije svinja. Pri preporučenoj
dozi od 10 do 12 mg/kg tjelesne
mase smanjuju se lezije pluća i gubitak na težini, ali infekcija s
_Mycoplasma hyopneumoniae_
nije
eliminirana.
ECONOR 10 %
Svinje:
Liječenje i prevencija dizenterije svinja.
Liječenje kliničkih znakova proliferativne enteropatije svinja
(ileitis).
Prevencija
kliničkih
znakova
spirohetoze
kolona
svinja
(intestinalna
spirohetoza)
nakon
dijagnosticiranja bolesti u uzgoju.
Liječenje i prevencija enzootske pneumonije svinja. Pri preporučenoj
dozi od 10 do 12 mg/kg tjelesne
mase smanjuju se lezije pluća i gubitak na težini, ali infekcija s
_Mycoplasma hyopneumoniae_
nije
eliminirana.
Kunići:
Smanjenje smrtnosti tijekom izbijanja epizootske enteropatije kunića
(ERE).
3
Liječenje treba početi odmah na početku izbijanja bolesti kad je
prvom kuniću klinički dijagnosticirana
bolest.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati veterinarsko-medicinski proizvod na svinjama ili
kunićima koje primaju ionofore.
Nemojte predozirati kuniće – povećane doze mogu poremetiti
crij
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-09-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-09-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-09-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-09-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk