Econor

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

valnemulin

Verfügbar ab:

Elanco GmbH

ATC-Code:

QJ01XQ02

INN (Internationale Bezeichnung):

valnemulin

Therapiegruppe:

Pigs; Rabbits

Therapiebereich:

Противоинфекционные za sistemsku primjenu

Anwendungsgebiete:

PigsThe liječenje i prevenciju dizenterija svinja. Liječenje kliničkih znakova svinjske proliferativne enteropatije (ileitis). Prevencija kliničkih znakova svinjske kolonije spirochaetosis (kolitis) kada je bolest dijagnosticirana u stadu. Liječenje i prevencija svinjske enzootske upale pluća. Po preporučenoj dozi od 10-12 mg / kg tjelesne težine plućnih lezija i gubitka težine smanjuju se, ali infekcija Mycoplasma hyopneumoniae nije eliminirana. RabbitsReduction smrtnosti tijekom epidemije эпизоотическая zec энтеропатия (ЭРД). Liječenje treba započeti rano u izbijanju, kada je klincu dijagnosticiran prvi zec.

Produktbesonderheiten:

Revision: 21

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

1999-03-12

Gebrauchsinformation

                                20
OSNOVNI PODACI NA UNUTARNJEM PAKOVANJU – KOMBINIRANA ETIKETA I
UPUTA O VMP
PLASTIČNE VREĆE PODSTAVLJENE ALUMINIJEM
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I NOSITELJA
ODOBRENJA ZA
PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Elanco France S.A.S.
26, Rue de la Chapelle
68330 Huningue
FRANCUSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Econor 10 % premiks za izradu ljekovite hrane za svinje i kuniće
Valnemulinklorid
3.
KOLIČINA DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Econor 10 % premiks sadrži valnemulin u obliku valnemulinklorida.
Valnemulinklorid
106,5 mg/g
odgovara valnemulinu
100 mg/g
OSTALI SASTOJCI:
Hipromeloza
Talk
Silicijev dioksid, koloidni, bezvodni
Izopropilmiristat
Laktoza
4.
FARMACEUTSKI OBLIK
Premiks za izradu ljekovite hrane.
5.
VELIČINA PAKOVANJA
1 kg
25 kg
21
6.
INDIKACIJE
Svinje:
Liječenje i prevencija dizenterije svinja.
Liječenje kliničkih znakova proliferativne enteropatije svinja
(ileitis).
Prevencija
kliničkih
znakova
spirohetoze
kolona
svinja
(intestinalna
spirohetoza)
nakon
dijagnosticiranja bolesti u uzgoju.
Liječenje i prevencija enzootske pneumonije svinja. Pri preporučenoj
dozi od 10 do 12 mg/kg tjelesne
mase smanjuju se lezije pluća i gubitak na težini, ali infekcija s
Mycoplasma hyopneumoniae nije
eliminirana.
Kunići:
Smanjenje smrtnosti tijekom izbijanja epizootske enteropatije kunića
(ERE). Liječenje treba početi
odmah na početku izbijanja bolesti kad je prvom kuniću klinički
dijagnosticirana bolest.
7.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati proizvod na svinjama ili kunićima koje primaju
ionofore.
Nemojte predozirati kuniće – povećane doze mogu poremetiti
crijevnu floru što može uzrokovati
razvoj enterotoksemije.
8.
NUSPOJAVE
Kunići:
Vidi u odjeljku "Posebno(a) upozorenje(a)."
Svinje:
Nuspojave nakon primjene Econora uglavnom su povezane s pasminama i
mješ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Econor 50 % premiks za izradu ljekovite hrane za svinje
Econor 10 % premiks za izradu ljekovite hrane za svinje i kuniće
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Econor sadrži valnemulin u obliku valnemulinklorida.
ECONOR 50 %
ECONOR 10 %
DJELATNA TVAR
valnemulinklorid
532,5 mg/g
106,5 mg/g
što odgovara bazi
valnemulina
500 mg/g
100 mg/g
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Premiks za izradu ljekovite hrane.
Bijeli do blijedožućkasti prašak.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje i kunići.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
ECONOR 50 %
Liječenje i prevencija dizenterije svinja.
Liječenje kliničkih znakova proliferativne enteropatije svinja
(ileitis).
Prevencija
kliničkih
znakova
spirohetoze
kolona
svinja
(intestinalna
spirohetoza)
nakon
dijagnosticiranja bolesti u uzgoju.
Liječenje i prevencija enzootske pneumonije svinja. Pri preporučenoj
dozi od 10 do 12 mg/kg tjelesne
mase smanjuju se lezije pluća i gubitak na težini, ali infekcija s
_Mycoplasma hyopneumoniae_
nije
eliminirana.
ECONOR 10 %
Svinje:
Liječenje i prevencija dizenterije svinja.
Liječenje kliničkih znakova proliferativne enteropatije svinja
(ileitis).
Prevencija
kliničkih
znakova
spirohetoze
kolona
svinja
(intestinalna
spirohetoza)
nakon
dijagnosticiranja bolesti u uzgoju.
Liječenje i prevencija enzootske pneumonije svinja. Pri preporučenoj
dozi od 10 do 12 mg/kg tjelesne
mase smanjuju se lezije pluća i gubitak na težini, ali infekcija s
_Mycoplasma hyopneumoniae_
nije
eliminirana.
Kunići:
Smanjenje smrtnosti tijekom izbijanja epizootske enteropatije kunića
(ERE).
3
Liječenje treba početi odmah na početku izbijanja bolesti kad je
prvom kuniću klinički dijagnosticirana
bolest.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati veterinarsko-medicinski proizvod na svinjama ili
kunićima koje primaju ionofore.
Nemojte predozirati kuniće – povećane doze mogu poremetiti
crij
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 03-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 03-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 03-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 03-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 03-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 03-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 03-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 03-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 03-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 03-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 03-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 03-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 03-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 03-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 03-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 03-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 03-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 03-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 03-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 03-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 03-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 03-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 03-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 03-09-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 03-09-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen