Econor

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

valnemulin

متاح من:

Elanco GmbH

ATC رمز:

QJ01XQ02

INN (الاسم الدولي):

valnemulin

المجموعة العلاجية:

Pigs; Rabbits

المجال العلاجي:

Противоинфекционные za sistemsku primjenu

الخصائص العلاجية:

PigsThe liječenje i prevenciju dizenterija svinja. Liječenje kliničkih znakova svinjske proliferativne enteropatije (ileitis). Prevencija kliničkih znakova svinjske kolonije spirochaetosis (kolitis) kada je bolest dijagnosticirana u stadu. Liječenje i prevencija svinjske enzootske upale pluća. Po preporučenoj dozi od 10-12 mg / kg tjelesne težine plućnih lezija i gubitka težine smanjuju se, ali infekcija Mycoplasma hyopneumoniae nije eliminirana. RabbitsReduction smrtnosti tijekom epidemije эпизоотическая zec энтеропатия (ЭРД). Liječenje treba započeti rano u izbijanju, kada je klincu dijagnosticiran prvi zec.

ملخص المنتج:

Revision: 21

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

1999-03-12

نشرة المعلومات

                                20
OSNOVNI PODACI NA UNUTARNJEM PAKOVANJU – KOMBINIRANA ETIKETA I
UPUTA O VMP
PLASTIČNE VREĆE PODSTAVLJENE ALUMINIJEM
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I NOSITELJA
ODOBRENJA ZA
PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Elanco France S.A.S.
26, Rue de la Chapelle
68330 Huningue
FRANCUSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Econor 10 % premiks za izradu ljekovite hrane za svinje i kuniće
Valnemulinklorid
3.
KOLIČINA DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Econor 10 % premiks sadrži valnemulin u obliku valnemulinklorida.
Valnemulinklorid
106,5 mg/g
odgovara valnemulinu
100 mg/g
OSTALI SASTOJCI:
Hipromeloza
Talk
Silicijev dioksid, koloidni, bezvodni
Izopropilmiristat
Laktoza
4.
FARMACEUTSKI OBLIK
Premiks za izradu ljekovite hrane.
5.
VELIČINA PAKOVANJA
1 kg
25 kg
21
6.
INDIKACIJE
Svinje:
Liječenje i prevencija dizenterije svinja.
Liječenje kliničkih znakova proliferativne enteropatije svinja
(ileitis).
Prevencija
kliničkih
znakova
spirohetoze
kolona
svinja
(intestinalna
spirohetoza)
nakon
dijagnosticiranja bolesti u uzgoju.
Liječenje i prevencija enzootske pneumonije svinja. Pri preporučenoj
dozi od 10 do 12 mg/kg tjelesne
mase smanjuju se lezije pluća i gubitak na težini, ali infekcija s
Mycoplasma hyopneumoniae nije
eliminirana.
Kunići:
Smanjenje smrtnosti tijekom izbijanja epizootske enteropatije kunića
(ERE). Liječenje treba početi
odmah na početku izbijanja bolesti kad je prvom kuniću klinički
dijagnosticirana bolest.
7.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati proizvod na svinjama ili kunićima koje primaju
ionofore.
Nemojte predozirati kuniće – povećane doze mogu poremetiti
crijevnu floru što može uzrokovati
razvoj enterotoksemije.
8.
NUSPOJAVE
Kunići:
Vidi u odjeljku "Posebno(a) upozorenje(a)."
Svinje:
Nuspojave nakon primjene Econora uglavnom su povezane s pasminama i
mješ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Econor 50 % premiks za izradu ljekovite hrane za svinje
Econor 10 % premiks za izradu ljekovite hrane za svinje i kuniće
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Econor sadrži valnemulin u obliku valnemulinklorida.
ECONOR 50 %
ECONOR 10 %
DJELATNA TVAR
valnemulinklorid
532,5 mg/g
106,5 mg/g
što odgovara bazi
valnemulina
500 mg/g
100 mg/g
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Premiks za izradu ljekovite hrane.
Bijeli do blijedožućkasti prašak.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje i kunići.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
ECONOR 50 %
Liječenje i prevencija dizenterije svinja.
Liječenje kliničkih znakova proliferativne enteropatije svinja
(ileitis).
Prevencija
kliničkih
znakova
spirohetoze
kolona
svinja
(intestinalna
spirohetoza)
nakon
dijagnosticiranja bolesti u uzgoju.
Liječenje i prevencija enzootske pneumonije svinja. Pri preporučenoj
dozi od 10 do 12 mg/kg tjelesne
mase smanjuju se lezije pluća i gubitak na težini, ali infekcija s
_Mycoplasma hyopneumoniae_
nije
eliminirana.
ECONOR 10 %
Svinje:
Liječenje i prevencija dizenterije svinja.
Liječenje kliničkih znakova proliferativne enteropatije svinja
(ileitis).
Prevencija
kliničkih
znakova
spirohetoze
kolona
svinja
(intestinalna
spirohetoza)
nakon
dijagnosticiranja bolesti u uzgoju.
Liječenje i prevencija enzootske pneumonije svinja. Pri preporučenoj
dozi od 10 do 12 mg/kg tjelesne
mase smanjuju se lezije pluća i gubitak na težini, ali infekcija s
_Mycoplasma hyopneumoniae_
nije
eliminirana.
Kunići:
Smanjenje smrtnosti tijekom izbijanja epizootske enteropatije kunića
(ERE).
3
Liječenje treba početi odmah na početku izbijanja bolesti kad je
prvom kuniću klinički dijagnosticirana
bolest.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati veterinarsko-medicinski proizvod na svinjama ili
kunićima koje primaju ionofore.
Nemojte predozirati kuniće – povećane doze mogu poremetiti
crij
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-09-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-09-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-09-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-09-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات