Econor

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

valnemulin

Disponibbli minn:

Elanco GmbH

Kodiċi ATC:

QJ01XQ02

INN (Isem Internazzjonali):

valnemulin

Grupp terapewtiku:

Pigs; Rabbits

Żona terapewtika:

Противоинфекционные za sistemsku primjenu

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

PigsThe liječenje i prevenciju dizenterija svinja. Liječenje kliničkih znakova svinjske proliferativne enteropatije (ileitis). Prevencija kliničkih znakova svinjske kolonije spirochaetosis (kolitis) kada je bolest dijagnosticirana u stadu. Liječenje i prevencija svinjske enzootske upale pluća. Po preporučenoj dozi od 10-12 mg / kg tjelesne težine plućnih lezija i gubitka težine smanjuju se, ali infekcija Mycoplasma hyopneumoniae nije eliminirana. RabbitsReduction smrtnosti tijekom epidemije эпизоотическая zec энтеропатия (ЭРД). Liječenje treba započeti rano u izbijanju, kada je klincu dijagnosticiran prvi zec.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 21

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1999-03-12

Fuljett ta 'informazzjoni

                                20
OSNOVNI PODACI NA UNUTARNJEM PAKOVANJU – KOMBINIRANA ETIKETA I
UPUTA O VMP
PLASTIČNE VREĆE PODSTAVLJENE ALUMINIJEM
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I NOSITELJA
ODOBRENJA ZA
PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Elanco France S.A.S.
26, Rue de la Chapelle
68330 Huningue
FRANCUSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Econor 10 % premiks za izradu ljekovite hrane za svinje i kuniće
Valnemulinklorid
3.
KOLIČINA DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Econor 10 % premiks sadrži valnemulin u obliku valnemulinklorida.
Valnemulinklorid
106,5 mg/g
odgovara valnemulinu
100 mg/g
OSTALI SASTOJCI:
Hipromeloza
Talk
Silicijev dioksid, koloidni, bezvodni
Izopropilmiristat
Laktoza
4.
FARMACEUTSKI OBLIK
Premiks za izradu ljekovite hrane.
5.
VELIČINA PAKOVANJA
1 kg
25 kg
21
6.
INDIKACIJE
Svinje:
Liječenje i prevencija dizenterije svinja.
Liječenje kliničkih znakova proliferativne enteropatije svinja
(ileitis).
Prevencija
kliničkih
znakova
spirohetoze
kolona
svinja
(intestinalna
spirohetoza)
nakon
dijagnosticiranja bolesti u uzgoju.
Liječenje i prevencija enzootske pneumonije svinja. Pri preporučenoj
dozi od 10 do 12 mg/kg tjelesne
mase smanjuju se lezije pluća i gubitak na težini, ali infekcija s
Mycoplasma hyopneumoniae nije
eliminirana.
Kunići:
Smanjenje smrtnosti tijekom izbijanja epizootske enteropatije kunića
(ERE). Liječenje treba početi
odmah na početku izbijanja bolesti kad je prvom kuniću klinički
dijagnosticirana bolest.
7.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati proizvod na svinjama ili kunićima koje primaju
ionofore.
Nemojte predozirati kuniće – povećane doze mogu poremetiti
crijevnu floru što može uzrokovati
razvoj enterotoksemije.
8.
NUSPOJAVE
Kunići:
Vidi u odjeljku "Posebno(a) upozorenje(a)."
Svinje:
Nuspojave nakon primjene Econora uglavnom su povezane s pasminama i
mješ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Econor 50 % premiks za izradu ljekovite hrane za svinje
Econor 10 % premiks za izradu ljekovite hrane za svinje i kuniće
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Econor sadrži valnemulin u obliku valnemulinklorida.
ECONOR 50 %
ECONOR 10 %
DJELATNA TVAR
valnemulinklorid
532,5 mg/g
106,5 mg/g
što odgovara bazi
valnemulina
500 mg/g
100 mg/g
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Premiks za izradu ljekovite hrane.
Bijeli do blijedožućkasti prašak.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje i kunići.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
ECONOR 50 %
Liječenje i prevencija dizenterije svinja.
Liječenje kliničkih znakova proliferativne enteropatije svinja
(ileitis).
Prevencija
kliničkih
znakova
spirohetoze
kolona
svinja
(intestinalna
spirohetoza)
nakon
dijagnosticiranja bolesti u uzgoju.
Liječenje i prevencija enzootske pneumonije svinja. Pri preporučenoj
dozi od 10 do 12 mg/kg tjelesne
mase smanjuju se lezije pluća i gubitak na težini, ali infekcija s
_Mycoplasma hyopneumoniae_
nije
eliminirana.
ECONOR 10 %
Svinje:
Liječenje i prevencija dizenterije svinja.
Liječenje kliničkih znakova proliferativne enteropatije svinja
(ileitis).
Prevencija
kliničkih
znakova
spirohetoze
kolona
svinja
(intestinalna
spirohetoza)
nakon
dijagnosticiranja bolesti u uzgoju.
Liječenje i prevencija enzootske pneumonije svinja. Pri preporučenoj
dozi od 10 do 12 mg/kg tjelesne
mase smanjuju se lezije pluća i gubitak na težini, ali infekcija s
_Mycoplasma hyopneumoniae_
nije
eliminirana.
Kunići:
Smanjenje smrtnosti tijekom izbijanja epizootske enteropatije kunića
(ERE).
3
Liječenje treba početi odmah na početku izbijanja bolesti kad je
prvom kuniću klinički dijagnosticirana
bolest.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati veterinarsko-medicinski proizvod na svinjama ili
kunićima koje primaju ionofore.
Nemojte predozirati kuniće – povećane doze mogu poremetiti
crij
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 03-09-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 03-09-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 03-09-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 03-09-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 03-09-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 03-09-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 03-09-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 03-09-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 03-09-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 03-09-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 03-09-2019

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti