Coxevac

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

инактивирана ваксина срещу Coxiella burnetii, щам Nine Mile

Dostępny od:

CEVA Santé Animale

Kod ATC:

QI02AB

INN (International Nazwa):

inactivated Coxiella burnetii vaccine

Grupa terapeutyczna:

Goats; Cattle

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals for bovidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Wskazania:

Cattle: , For the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of Coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , Goats: , For the active immunisation of goats to reduce abortion caused by Coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2010-09-30

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
COXEVAC ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ГОВЕДА И
КОЗИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Ceva Sante Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libournе
FRANCE
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
1107 Budapest, Szállás u. 5
HUNGARY
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
COXEVAC инжекционна суспанзия за говеда и
кози
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивирана
_Coxiella burnetii,_
щам Nine Mile
>72 QF Units*
*QF (Q-fever)Unit: относителна потенция на
фаза I антиген, измерена чрез ELISA в
сравнение с
референтна точка.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
120 μg
Бяла опалесцентна хомогенна
суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Говеда:
За
активна
имунизация
на
говеда
за
намаляване
на
риска
за
неинфектираните
животни,
ваксинирани когато не са бременни да
станат разпространители (5 пъти
по-ниска вероятност в
сравнение с животни, получаващи
плацебо) и за намаляване на
излъчването на
_Coxiella burnetii_
при тези животни чрез млякото и
вагиналната слуз.
Начало на имунитета: не е установено.
Продъ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
COXEVAC инжекционна суспензия за говеда и
кози
2
.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивирана
_Coxiella burnetii,_
щам Nine Mile
>72 QF Units
*
* QF (Q-fever) Unit: относителна потенция на
фаза I антиген, измерена чрез ELISA в
сравнение
с референтна точка.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
120 μg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Бяла опалесцентна хомогенна
суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда и кози.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Говеда:
За
активна
имунизация
на
говеда
за
намаляване
на
риска
за
неинфектираните
животни,
ваксинирани когато не са бременни да
станат разпространители (5 пъти
по-ниска вероятност в
сравнение с животни, получаващи
плацебо) и за намаляване на
излъчването на
_Coxiella burnetii_
при тези животни чрез млякото и
вагиналната слуз.
Начало на имунитета: не е установено.
Продължителност на имунитета: 280 дни
след приключването на курса на
първоначалната
ваксинация.
Кози:
За актив
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 18-03-2015

Zobacz historię dokumentów