Coxevac

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-07-2020

Aktivni sastojci:

инактивирана ваксина срещу Coxiella burnetii, щам Nine Mile

Dostupno od:

CEVA Santé Animale

ATC koda:

QI02AB

INN (International ime):

inactivated Coxiella burnetii vaccine

Terapijska grupa:

Goats; Cattle

Područje terapije:

Immunologicals for bovidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Terapijske indikacije:

Cattle: , For the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of Coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , Goats: , For the active immunisation of goats to reduce abortion caused by Coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2010-09-30

Uputa o lijeku

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
COXEVAC ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ГОВЕДА И
КОЗИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Ceva Sante Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libournе
FRANCE
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
1107 Budapest, Szállás u. 5
HUNGARY
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
COXEVAC инжекционна суспанзия за говеда и
кози
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивирана
_Coxiella burnetii,_
щам Nine Mile
>72 QF Units*
*QF (Q-fever)Unit: относителна потенция на
фаза I антиген, измерена чрез ELISA в
сравнение с
референтна точка.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
120 μg
Бяла опалесцентна хомогенна
суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Говеда:
За
активна
имунизация
на
говеда
за
намаляване
на
риска
за
неинфектираните
животни,
ваксинирани когато не са бременни да
станат разпространители (5 пъти
по-ниска вероятност в
сравнение с животни, получаващи
плацебо) и за намаляване на
излъчването на
_Coxiella burnetii_
при тези животни чрез млякото и
вагиналната слуз.
Начало на имунитета: не е установено.
Продъ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
COXEVAC инжекционна суспензия за говеда и
кози
2
.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивирана
_Coxiella burnetii,_
щам Nine Mile
>72 QF Units
*
* QF (Q-fever) Unit: относителна потенция на
фаза I антиген, измерена чрез ELISA в
сравнение
с референтна точка.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
120 μg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Бяла опалесцентна хомогенна
суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда и кози.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Говеда:
За
активна
имунизация
на
говеда
за
намаляване
на
риска
за
неинфектираните
животни,
ваксинирани когато не са бременни да
станат разпространители (5 пъти
по-ниска вероятност в
сравнение с животни, получаващи
плацебо) и за намаляване на
излъчването на
_Coxiella burnetii_
при тези животни чрез млякото и
вагиналната слуз.
Начало на имунитета: не е установено.
Продължителност на имунитета: 280 дни
след приключването на курса на
първоначалната
ваксинация.
Кози:
За актив
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-03-2015

Pogledajte povijest dokumenata