Coxevac

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-07-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-03-2015

有效成分:

инактивирана ваксина срещу Coxiella burnetii, щам Nine Mile

可用日期:

CEVA Santé Animale

ATC代码:

QI02AB

INN(国际名称):

inactivated Coxiella burnetii vaccine

治疗组:

Goats; Cattle

治疗领域:

Immunologicals for bovidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

疗效迹象:

Cattle: , For the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of Coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , Goats: , For the active immunisation of goats to reduce abortion caused by Coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2010-09-30

资料单张

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
COXEVAC ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ГОВЕДА И
КОЗИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Ceva Sante Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libournе
FRANCE
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
1107 Budapest, Szállás u. 5
HUNGARY
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
COXEVAC инжекционна суспанзия за говеда и
кози
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивирана
_Coxiella burnetii,_
щам Nine Mile
>72 QF Units*
*QF (Q-fever)Unit: относителна потенция на
фаза I антиген, измерена чрез ELISA в
сравнение с
референтна точка.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
120 μg
Бяла опалесцентна хомогенна
суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Говеда:
За
активна
имунизация
на
говеда
за
намаляване
на
риска
за
неинфектираните
животни,
ваксинирани когато не са бременни да
станат разпространители (5 пъти
по-ниска вероятност в
сравнение с животни, получаващи
плацебо) и за намаляване на
излъчването на
_Coxiella burnetii_
при тези животни чрез млякото и
вагиналната слуз.
Начало на имунитета: не е установено.
Продъ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
COXEVAC инжекционна суспензия за говеда и
кози
2
.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивирана
_Coxiella burnetii,_
щам Nine Mile
>72 QF Units
*
* QF (Q-fever) Unit: относителна потенция на
фаза I антиген, измерена чрез ELISA в
сравнение
с референтна точка.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
120 μg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Бяла опалесцентна хомогенна
суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда и кози.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Говеда:
За
активна
имунизация
на
говеда
за
намаляване
на
риска
за
неинфектираните
животни,
ваксинирани когато не са бременни да
станат разпространители (5 пъти
по-ниска вероятност в
сравнение с животни, получаващи
плацебо) и за намаляване на
излъчването на
_Coxiella burnetii_
при тези животни чрез млякото и
вагиналната слуз.
Начало на имунитета: не е установено.
Продължителност на имунитета: 280 дни
след приключването на курса на
първоначалната
ваксинация.
Кози:
За актив
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 21-07-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-03-2015
资料单张 资料单张 捷克文 21-07-2020
产品特点 产品特点 捷克文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-03-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 21-07-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-03-2015
资料单张 资料单张 德文 21-07-2020
产品特点 产品特点 德文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-03-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-07-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-03-2015
资料单张 资料单张 希腊文 21-07-2020
产品特点 产品特点 希腊文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-03-2015
资料单张 资料单张 英文 21-07-2020
产品特点 产品特点 英文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-03-2015
资料单张 资料单张 法文 21-07-2020
产品特点 产品特点 法文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-03-2015
资料单张 资料单张 意大利文 21-07-2020
产品特点 产品特点 意大利文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-03-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-07-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-03-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-07-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-03-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-07-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-03-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 21-07-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-03-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 21-07-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-03-2015
资料单张 资料单张 波兰文 21-07-2020
产品特点 产品特点 波兰文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-03-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-07-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-03-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-07-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-07-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-07-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-03-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 21-07-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-03-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 21-07-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-03-2015
资料单张 资料单张 挪威文 21-07-2020
产品特点 产品特点 挪威文 21-07-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 21-07-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 21-07-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-07-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-03-2015

查看文件历史