Coxevac

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-07-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-03-2015

Toimeaine:

инактивирана ваксина срещу Coxiella burnetii, щам Nine Mile

Saadav alates:

CEVA Santé Animale

ATC kood:

QI02AB

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

inactivated Coxiella burnetii vaccine

Terapeutiline rühm:

Goats; Cattle

Terapeutiline ala:

Immunologicals for bovidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Näidustused:

Cattle: , For the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of Coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , Goats: , For the active immunisation of goats to reduce abortion caused by Coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2010-09-30

Infovoldik

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
COXEVAC ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ГОВЕДА И
КОЗИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Ceva Sante Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libournе
FRANCE
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
1107 Budapest, Szállás u. 5
HUNGARY
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
COXEVAC инжекционна суспанзия за говеда и
кози
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивирана
_Coxiella burnetii,_
щам Nine Mile
>72 QF Units*
*QF (Q-fever)Unit: относителна потенция на
фаза I антиген, измерена чрез ELISA в
сравнение с
референтна точка.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
120 μg
Бяла опалесцентна хомогенна
суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Говеда:
За
активна
имунизация
на
говеда
за
намаляване
на
риска
за
неинфектираните
животни,
ваксинирани когато не са бременни да
станат разпространители (5 пъти
по-ниска вероятност в
сравнение с животни, получаващи
плацебо) и за намаляване на
излъчването на
_Coxiella burnetii_
при тези животни чрез млякото и
вагиналната слуз.
Начало на имунитета: не е установено.
Продъ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
COXEVAC инжекционна суспензия за говеда и
кози
2
.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивирана
_Coxiella burnetii,_
щам Nine Mile
>72 QF Units
*
* QF (Q-fever) Unit: относителна потенция на
фаза I антиген, измерена чрез ELISA в
сравнение
с референтна точка.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
120 μg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Бяла опалесцентна хомогенна
суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда и кози.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Говеда:
За
активна
имунизация
на
говеда
за
намаляване
на
риска
за
неинфектираните
животни,
ваксинирани когато не са бременни да
станат разпространители (5 пъти
по-ниска вероятност в
сравнение с животни, получаващи
плацебо) и за намаляване на
излъчването на
_Coxiella burnetii_
при тези животни чрез млякото и
вагиналната слуз.
Начало на имунитета: не е установено.
Продължителност на имунитета: 280 дни
след приключването на курса на
първоначалната
ваксинация.
Кози:
За актив
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 21-07-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-03-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-07-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-03-2015
Infovoldik Infovoldik taani 21-07-2020
Toote omadused Toote omadused taani 21-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-03-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 21-07-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 21-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-03-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 21-07-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 21-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-03-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-07-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-03-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 21-07-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 21-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-03-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-07-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-03-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-07-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-03-2015
Infovoldik Infovoldik läti 21-07-2020
Toote omadused Toote omadused läti 21-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-03-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 21-07-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 21-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-03-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 21-07-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 21-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-03-2015
Infovoldik Infovoldik malta 21-07-2020
Toote omadused Toote omadused malta 21-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-03-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-07-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-03-2015
Infovoldik Infovoldik poola 21-07-2020
Toote omadused Toote omadused poola 21-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-03-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 21-07-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 21-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-03-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-07-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-03-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-07-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-03-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-07-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-03-2015
Infovoldik Infovoldik soome 21-07-2020
Toote omadused Toote omadused soome 21-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-03-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-07-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-03-2015
Infovoldik Infovoldik norra 21-07-2020
Toote omadused Toote omadused norra 21-07-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 21-07-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 21-07-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-07-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 18-03-2015

Vaadake dokumentide ajalugu