Coxevac

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-07-2020

Aktiv ingrediens:

инактивирана ваксина срещу Coxiella burnetii, щам Nine Mile

Tilgjengelig fra:

CEVA Santé Animale

ATC-kode:

QI02AB

INN (International Name):

inactivated Coxiella burnetii vaccine

Terapeutisk gruppe:

Goats; Cattle

Terapeutisk område:

Immunologicals for bovidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Indikasjoner:

Cattle: , For the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of Coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , Goats: , For the active immunisation of goats to reduce abortion caused by Coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2010-09-30

Informasjon til brukeren

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
COXEVAC ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ГОВЕДА И
КОЗИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Ceva Sante Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libournе
FRANCE
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
1107 Budapest, Szállás u. 5
HUNGARY
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
COXEVAC инжекционна суспанзия за говеда и
кози
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивирана
_Coxiella burnetii,_
щам Nine Mile
>72 QF Units*
*QF (Q-fever)Unit: относителна потенция на
фаза I антиген, измерена чрез ELISA в
сравнение с
референтна точка.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
120 μg
Бяла опалесцентна хомогенна
суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Говеда:
За
активна
имунизация
на
говеда
за
намаляване
на
риска
за
неинфектираните
животни,
ваксинирани когато не са бременни да
станат разпространители (5 пъти
по-ниска вероятност в
сравнение с животни, получаващи
плацебо) и за намаляване на
излъчването на
_Coxiella burnetii_
при тези животни чрез млякото и
вагиналната слуз.
Начало на имунитета: не е установено.
Продъ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
COXEVAC инжекционна суспензия за говеда и
кози
2
.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивирана
_Coxiella burnetii,_
щам Nine Mile
>72 QF Units
*
* QF (Q-fever) Unit: относителна потенция на
фаза I антиген, измерена чрез ELISA в
сравнение
с референтна точка.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
120 μg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Бяла опалесцентна хомогенна
суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда и кози.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Говеда:
За
активна
имунизация
на
говеда
за
намаляване
на
риска
за
неинфектираните
животни,
ваксинирани когато не са бременни да
станат разпространители (5 пъти
по-ниска вероятност в
сравнение с животни, получаващи
плацебо) и за намаляване на
излъчването на
_Coxiella burnetii_
при тези животни чрез млякото и
вагиналната слуз.
Начало на имунитета: не е установено.
Продължителност на имунитета: 280 дни
след приключването на курса на
първоначалната
ваксинация.
Кози:
За актив
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-07-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-07-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-03-2015

Vis dokumenthistorikk