Caspofungin Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

kaspofungín acetát

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

J02AX04

INN (International Nazwa):

caspofungin

Grupa terapeutyczna:

Antimykotika na systémové použitie

Dziedzina terapeutyczna:

Candidiasis; Aspergillosis

Wskazania:

Liečbe invazívnej kandidózy u dospelých alebo detských pacientov. Liečba invazívnych aspergillosis dospelých alebo detských pacientov, ktorí sú žiaruvzdorné alebo netolerantné amphotericin B, lipidov formulácie amphotericin B a/alebo itraconazole. Refractoriness je definovaný ako priebeh infekcie alebo neschopnosť zlepšiť po minimálne 7 dní pred terapeutické dávky účinných protiplesňové terapia. Empirické terapia pre predpokladané plesňových infekcií (napr. Kandidóza, alebo Aspergillus) v horúčkovitým, neutropaenic dospelých alebo detských pacientov.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

uzavretý

Data autoryzacji:

2016-02-11

Ulotka dla pacjenta

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG PRÁŠOK NA
PRÍPRAVU INFÚZNEHO KONCENTRÁTU
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG PRÁŠOK NA
PRÍPRAVU INFÚZNEHO KONCENTRÁTU
kaspofungín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
ALEBO VÁŠMU DIEŤAŤU PODAJÚ
TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
zdravotnú sestru alebo lekárnika.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, zdravotnú sestru
alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Caspofungin Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Caspofungin Accord
3.
Ako používať Caspofungin Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Caspofungin Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CASPOFUNGIN ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord obsahuje liečivo, sa nazývané kaspofungín. To
patrí do skupiny liečiv, ktoré sa
nazývajú antimykotiká.
NA ČO SA CASPOFUNGIN ACCORD POUŽÍVA
Caspofungin Accord sa u detí, dospievajúcich a dospelých používa
na liečbu nasledujúcich infekcií:

závažné hubové infekcie vo vašich tkanivách alebo orgánoch
(nazývané „invazívna
kandidóza“). Táto infekcia je spôsobená bunkami húb (kvasiniek)
nazývanými
_Candida_
.
K osobám, ktoré môžu dostať tento typ infekcie, patria pacienti,
ktorí práve podstúpili operáciu
alebo pacienti, ktorí majú slabý imunitný systém. Horúčka a
zimnica, ktoré neodpovedajú na
liečbu antibiotikom, sú najčastejšími prejavmi tohto typu
infekcie.

hubové infekcie vo vaš
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Caspofungin Accord 50 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
Caspofungin Accord 70 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Caspofungin Accord 50 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
Každá injekčná liekovka obsahuje 50 mg kaspofungínu (vo forme
acetátu).
Caspofungin Accord 70 mg prášok na prípravu infúzneho
koncentrátu. Každá injekčná liekovka
obsahuje 70 mg kaspofungínu (vo forme acetátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na prípravu infúzneho koncentrátu.
Biely až takmer biely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE

Liečba invazívnej kandidózy u dospelých alebo pediatrických
pacientov.

Liečba invazívnej aspergilózy u dospelých alebo pediatrických
pacientov, ktorí sú refraktérni
alebo intolerantní voči amfotericínu B, lipidovým formám
amfotericínu B a/alebo itrakonazolu.
Refraktérnosť je definovaná ako progresia infekcie alebo
nezlepšenie stavu po minimálne
7 dňoch podávania terapeutických dávok účinnej antimykotickej
liečby.

Empirická liečba predpokladaných mykotických infekcií (napr.
_Candida_
alebo
_Aspergillus_
)
u febrilných neutropenických dospelých alebo pediatrických
pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu kaspofungínom má začať lekár, ktorý má skúsenosti s
liečbou invazívnych mykotických
infekcií.
_ _
Dávkovanie
_Dospelí pacienti _
V 1. deň sa má podať jednorazová nárazová dávka 70 mg, ďalej
sa potom podáva 50 mg denne.
U pacientov s hmotnosťou viac ako 80 kg sa po úvodnej 70-mg
nárazovej dávke odporúča dávka
kaspofungín 70 mg denne (pozri časť 5.2). Na základe pohlavia
alebo rasy nie je potrebná žiadna
úprava dávkovania (pozri časť 5.2).
_Pediatrickí pacienti (12 mesiacov až 17 rokov) _
U pediatrických pacientov (vo veku 12 mesiacov až 17 rokov) má byť
dávko
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-03-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów