Caspofungin Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

kaspofungín acetát

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

J02AX04

INN (nemzetközi neve):

caspofungin

Terápiás csoport:

Antimykotika na systémové použitie

Terápiás terület:

Candidiasis; Aspergillosis

Terápiás javallatok:

Liečbe invazívnej kandidózy u dospelých alebo detských pacientov. Liečba invazívnych aspergillosis dospelých alebo detských pacientov, ktorí sú žiaruvzdorné alebo netolerantné amphotericin B, lipidov formulácie amphotericin B a/alebo itraconazole. Refractoriness je definovaný ako priebeh infekcie alebo neschopnosť zlepšiť po minimálne 7 dní pred terapeutické dávky účinných protiplesňové terapia. Empirické terapia pre predpokladané plesňových infekcií (napr. Kandidóza, alebo Aspergillus) v horúčkovitým, neutropaenic dospelých alebo detských pacientov.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

uzavretý

Engedély dátuma:

2016-02-11

Betegtájékoztató

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG PRÁŠOK NA
PRÍPRAVU INFÚZNEHO KONCENTRÁTU
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG PRÁŠOK NA
PRÍPRAVU INFÚZNEHO KONCENTRÁTU
kaspofungín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
ALEBO VÁŠMU DIEŤAŤU PODAJÚ
TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
zdravotnú sestru alebo lekárnika.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, zdravotnú sestru
alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Caspofungin Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Caspofungin Accord
3.
Ako používať Caspofungin Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Caspofungin Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CASPOFUNGIN ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord obsahuje liečivo, sa nazývané kaspofungín. To
patrí do skupiny liečiv, ktoré sa
nazývajú antimykotiká.
NA ČO SA CASPOFUNGIN ACCORD POUŽÍVA
Caspofungin Accord sa u detí, dospievajúcich a dospelých používa
na liečbu nasledujúcich infekcií:

závažné hubové infekcie vo vašich tkanivách alebo orgánoch
(nazývané „invazívna
kandidóza“). Táto infekcia je spôsobená bunkami húb (kvasiniek)
nazývanými
_Candida_
.
K osobám, ktoré môžu dostať tento typ infekcie, patria pacienti,
ktorí práve podstúpili operáciu
alebo pacienti, ktorí majú slabý imunitný systém. Horúčka a
zimnica, ktoré neodpovedajú na
liečbu antibiotikom, sú najčastejšími prejavmi tohto typu
infekcie.

hubové infekcie vo vaš
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Caspofungin Accord 50 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
Caspofungin Accord 70 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Caspofungin Accord 50 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
Každá injekčná liekovka obsahuje 50 mg kaspofungínu (vo forme
acetátu).
Caspofungin Accord 70 mg prášok na prípravu infúzneho
koncentrátu. Každá injekčná liekovka
obsahuje 70 mg kaspofungínu (vo forme acetátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na prípravu infúzneho koncentrátu.
Biely až takmer biely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE

Liečba invazívnej kandidózy u dospelých alebo pediatrických
pacientov.

Liečba invazívnej aspergilózy u dospelých alebo pediatrických
pacientov, ktorí sú refraktérni
alebo intolerantní voči amfotericínu B, lipidovým formám
amfotericínu B a/alebo itrakonazolu.
Refraktérnosť je definovaná ako progresia infekcie alebo
nezlepšenie stavu po minimálne
7 dňoch podávania terapeutických dávok účinnej antimykotickej
liečby.

Empirická liečba predpokladaných mykotických infekcií (napr.
_Candida_
alebo
_Aspergillus_
)
u febrilných neutropenických dospelých alebo pediatrických
pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu kaspofungínom má začať lekár, ktorý má skúsenosti s
liečbou invazívnych mykotických
infekcií.
_ _
Dávkovanie
_Dospelí pacienti _
V 1. deň sa má podať jednorazová nárazová dávka 70 mg, ďalej
sa potom podáva 50 mg denne.
U pacientov s hmotnosťou viac ako 80 kg sa po úvodnej 70-mg
nárazovej dávke odporúča dávka
kaspofungín 70 mg denne (pozri časť 5.2). Na základe pohlavia
alebo rasy nie je potrebná žiadna
úprava dávkovania (pozri časť 5.2).
_Pediatrickí pacienti (12 mesiacov až 17 rokov) _
U pediatrických pacientov (vo veku 12 mesiacov až 17 rokov) má byť
dávko
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 05-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 05-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 05-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 05-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 05-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 05-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 05-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 05-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-03-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-03-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-03-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-03-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 05-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 05-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-03-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-03-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése