Caspofungin Accord

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
05-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
05-03-2020

Aktiv bestanddel:

kaspofungín acetát

Tilgængelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

J02AX04

INN (International Name):

caspofungin

Terapeutisk gruppe:

Antimykotika na systémové použitie

Terapeutisk område:

Candidiasis; Aspergillosis

Terapeutiske indikationer:

Liečbe invazívnej kandidózy u dospelých alebo detských pacientov. Liečba invazívnych aspergillosis dospelých alebo detských pacientov, ktorí sú žiaruvzdorné alebo netolerantné amphotericin B, lipidov formulácie amphotericin B a/alebo itraconazole. Refractoriness je definovaný ako priebeh infekcie alebo neschopnosť zlepšiť po minimálne 7 dní pred terapeutické dávky účinných protiplesňové terapia. Empirické terapia pre predpokladané plesňových infekcií (napr. Kandidóza, alebo Aspergillus) v horúčkovitým, neutropaenic dospelých alebo detských pacientov.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

uzavretý

Autorisation dato:

2016-02-11

Indlægsseddel

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG PRÁŠOK NA
PRÍPRAVU INFÚZNEHO KONCENTRÁTU
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG PRÁŠOK NA
PRÍPRAVU INFÚZNEHO KONCENTRÁTU
kaspofungín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
ALEBO VÁŠMU DIEŤAŤU PODAJÚ
TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
zdravotnú sestru alebo lekárnika.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, zdravotnú sestru
alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Caspofungin Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Caspofungin Accord
3.
Ako používať Caspofungin Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Caspofungin Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CASPOFUNGIN ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord obsahuje liečivo, sa nazývané kaspofungín. To
patrí do skupiny liečiv, ktoré sa
nazývajú antimykotiká.
NA ČO SA CASPOFUNGIN ACCORD POUŽÍVA
Caspofungin Accord sa u detí, dospievajúcich a dospelých používa
na liečbu nasledujúcich infekcií:

závažné hubové infekcie vo vašich tkanivách alebo orgánoch
(nazývané „invazívna
kandidóza“). Táto infekcia je spôsobená bunkami húb (kvasiniek)
nazývanými
_Candida_
.
K osobám, ktoré môžu dostať tento typ infekcie, patria pacienti,
ktorí práve podstúpili operáciu
alebo pacienti, ktorí majú slabý imunitný systém. Horúčka a
zimnica, ktoré neodpovedajú na
liečbu antibiotikom, sú najčastejšími prejavmi tohto typu
infekcie.

hubové infekcie vo vaš
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Caspofungin Accord 50 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
Caspofungin Accord 70 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Caspofungin Accord 50 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
Každá injekčná liekovka obsahuje 50 mg kaspofungínu (vo forme
acetátu).
Caspofungin Accord 70 mg prášok na prípravu infúzneho
koncentrátu. Každá injekčná liekovka
obsahuje 70 mg kaspofungínu (vo forme acetátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na prípravu infúzneho koncentrátu.
Biely až takmer biely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE

Liečba invazívnej kandidózy u dospelých alebo pediatrických
pacientov.

Liečba invazívnej aspergilózy u dospelých alebo pediatrických
pacientov, ktorí sú refraktérni
alebo intolerantní voči amfotericínu B, lipidovým formám
amfotericínu B a/alebo itrakonazolu.
Refraktérnosť je definovaná ako progresia infekcie alebo
nezlepšenie stavu po minimálne
7 dňoch podávania terapeutických dávok účinnej antimykotickej
liečby.

Empirická liečba predpokladaných mykotických infekcií (napr.
_Candida_
alebo
_Aspergillus_
)
u febrilných neutropenických dospelých alebo pediatrických
pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu kaspofungínom má začať lekár, ktorý má skúsenosti s
liečbou invazívnych mykotických
infekcií.
_ _
Dávkovanie
_Dospelí pacienti _
V 1. deň sa má podať jednorazová nárazová dávka 70 mg, ďalej
sa potom podáva 50 mg denne.
U pacientov s hmotnosťou viac ako 80 kg sa po úvodnej 70-mg
nárazovej dávke odporúča dávka
kaspofungín 70 mg denne (pozri časť 5.2). Na základe pohlavia
alebo rasy nie je potrebná žiadna
úprava dávkovania (pozri časť 5.2).
_Pediatrickí pacienti (12 mesiacov až 17 rokov) _
U pediatrických pacientov (vo veku 12 mesiacov až 17 rokov) má byť
dávko
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 05-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 05-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 05-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 05-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 05-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 05-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 05-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 05-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 05-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 05-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 05-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 05-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 05-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 05-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 05-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 05-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 05-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 05-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 05-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 05-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 05-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 05-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 05-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 05-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 05-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 05-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 05-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 05-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 05-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 05-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 05-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 05-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 05-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 05-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 05-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 05-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 05-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 05-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 05-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 05-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 05-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 05-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 05-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 05-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 05-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 05-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 05-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 05-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 21-03-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt