Caspofungin Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
05-03-2020

Ingredient activ:

kaspofungín acetát

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

J02AX04

INN (nume internaţional):

caspofungin

Grupul Terapeutică:

Antimykotika na systémové použitie

Zonă Terapeutică:

Candidiasis; Aspergillosis

Indicații terapeutice:

Liečbe invazívnej kandidózy u dospelých alebo detských pacientov. Liečba invazívnych aspergillosis dospelých alebo detských pacientov, ktorí sú žiaruvzdorné alebo netolerantné amphotericin B, lipidov formulácie amphotericin B a/alebo itraconazole. Refractoriness je definovaný ako priebeh infekcie alebo neschopnosť zlepšiť po minimálne 7 dní pred terapeutické dávky účinných protiplesňové terapia. Empirické terapia pre predpokladané plesňových infekcií (napr. Kandidóza, alebo Aspergillus) v horúčkovitým, neutropaenic dospelých alebo detských pacientov.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

uzavretý

Data de autorizare:

2016-02-11

Prospect

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG PRÁŠOK NA
PRÍPRAVU INFÚZNEHO KONCENTRÁTU
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG PRÁŠOK NA
PRÍPRAVU INFÚZNEHO KONCENTRÁTU
kaspofungín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
ALEBO VÁŠMU DIEŤAŤU PODAJÚ
TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
zdravotnú sestru alebo lekárnika.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, zdravotnú sestru
alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Caspofungin Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Caspofungin Accord
3.
Ako používať Caspofungin Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Caspofungin Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CASPOFUNGIN ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord obsahuje liečivo, sa nazývané kaspofungín. To
patrí do skupiny liečiv, ktoré sa
nazývajú antimykotiká.
NA ČO SA CASPOFUNGIN ACCORD POUŽÍVA
Caspofungin Accord sa u detí, dospievajúcich a dospelých používa
na liečbu nasledujúcich infekcií:

závažné hubové infekcie vo vašich tkanivách alebo orgánoch
(nazývané „invazívna
kandidóza“). Táto infekcia je spôsobená bunkami húb (kvasiniek)
nazývanými
_Candida_
.
K osobám, ktoré môžu dostať tento typ infekcie, patria pacienti,
ktorí práve podstúpili operáciu
alebo pacienti, ktorí majú slabý imunitný systém. Horúčka a
zimnica, ktoré neodpovedajú na
liečbu antibiotikom, sú najčastejšími prejavmi tohto typu
infekcie.

hubové infekcie vo vaš
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Caspofungin Accord 50 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
Caspofungin Accord 70 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Caspofungin Accord 50 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
Každá injekčná liekovka obsahuje 50 mg kaspofungínu (vo forme
acetátu).
Caspofungin Accord 70 mg prášok na prípravu infúzneho
koncentrátu. Každá injekčná liekovka
obsahuje 70 mg kaspofungínu (vo forme acetátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na prípravu infúzneho koncentrátu.
Biely až takmer biely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE

Liečba invazívnej kandidózy u dospelých alebo pediatrických
pacientov.

Liečba invazívnej aspergilózy u dospelých alebo pediatrických
pacientov, ktorí sú refraktérni
alebo intolerantní voči amfotericínu B, lipidovým formám
amfotericínu B a/alebo itrakonazolu.
Refraktérnosť je definovaná ako progresia infekcie alebo
nezlepšenie stavu po minimálne
7 dňoch podávania terapeutických dávok účinnej antimykotickej
liečby.

Empirická liečba predpokladaných mykotických infekcií (napr.
_Candida_
alebo
_Aspergillus_
)
u febrilných neutropenických dospelých alebo pediatrických
pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu kaspofungínom má začať lekár, ktorý má skúsenosti s
liečbou invazívnych mykotických
infekcií.
_ _
Dávkovanie
_Dospelí pacienti _
V 1. deň sa má podať jednorazová nárazová dávka 70 mg, ďalej
sa potom podáva 50 mg denne.
U pacientov s hmotnosťou viac ako 80 kg sa po úvodnej 70-mg
nárazovej dávke odporúča dávka
kaspofungín 70 mg denne (pozri časť 5.2). Na základe pohlavia
alebo rasy nie je potrebná žiadna
úprava dávkovania (pozri časť 5.2).
_Pediatrickí pacienti (12 mesiacov až 17 rokov) _
U pediatrických pacientov (vo veku 12 mesiacov až 17 rokov) má byť
dávko
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-03-2016
Prospect Prospect spaniolă 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-03-2016
Prospect Prospect cehă 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-03-2016
Prospect Prospect daneză 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-03-2016
Prospect Prospect germană 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-03-2016
Prospect Prospect estoniană 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-03-2016
Prospect Prospect greacă 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-03-2016
Prospect Prospect engleză 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-03-2016
Prospect Prospect franceză 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-03-2016
Prospect Prospect italiană 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-03-2016
Prospect Prospect letonă 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-03-2016
Prospect Prospect lituaniană 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-03-2016
Prospect Prospect maghiară 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-03-2016
Prospect Prospect malteză 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-03-2016
Prospect Prospect olandeză 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-03-2016
Prospect Prospect poloneză 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-03-2016
Prospect Prospect portugheză 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-03-2016
Prospect Prospect română 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-03-2016
Prospect Prospect slovenă 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-03-2016
Prospect Prospect finlandeză 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-03-2016
Prospect Prospect suedeză 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-03-2016
Prospect Prospect norvegiană 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-03-2020
Prospect Prospect islandeză 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-03-2020
Prospect Prospect croată 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-03-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor