Caspofungin Accord

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-03-2020

Aktiv ingrediens:

kaspofungín acetát

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

J02AX04

INN (International Name):

caspofungin

Terapeutisk gruppe:

Antimykotika na systémové použitie

Terapeutisk område:

Candidiasis; Aspergillosis

Indikasjoner:

Liečbe invazívnej kandidózy u dospelých alebo detských pacientov. Liečba invazívnych aspergillosis dospelých alebo detských pacientov, ktorí sú žiaruvzdorné alebo netolerantné amphotericin B, lipidov formulácie amphotericin B a/alebo itraconazole. Refractoriness je definovaný ako priebeh infekcie alebo neschopnosť zlepšiť po minimálne 7 dní pred terapeutické dávky účinných protiplesňové terapia. Empirické terapia pre predpokladané plesňových infekcií (napr. Kandidóza, alebo Aspergillus) v horúčkovitým, neutropaenic dospelých alebo detských pacientov.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

uzavretý

Autorisasjon dato:

2016-02-11

Informasjon til brukeren

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG PRÁŠOK NA
PRÍPRAVU INFÚZNEHO KONCENTRÁTU
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG PRÁŠOK NA
PRÍPRAVU INFÚZNEHO KONCENTRÁTU
kaspofungín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
ALEBO VÁŠMU DIEŤAŤU PODAJÚ
TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
zdravotnú sestru alebo lekárnika.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, zdravotnú sestru
alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Caspofungin Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Caspofungin Accord
3.
Ako používať Caspofungin Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Caspofungin Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CASPOFUNGIN ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord obsahuje liečivo, sa nazývané kaspofungín. To
patrí do skupiny liečiv, ktoré sa
nazývajú antimykotiká.
NA ČO SA CASPOFUNGIN ACCORD POUŽÍVA
Caspofungin Accord sa u detí, dospievajúcich a dospelých používa
na liečbu nasledujúcich infekcií:

závažné hubové infekcie vo vašich tkanivách alebo orgánoch
(nazývané „invazívna
kandidóza“). Táto infekcia je spôsobená bunkami húb (kvasiniek)
nazývanými
_Candida_
.
K osobám, ktoré môžu dostať tento typ infekcie, patria pacienti,
ktorí práve podstúpili operáciu
alebo pacienti, ktorí majú slabý imunitný systém. Horúčka a
zimnica, ktoré neodpovedajú na
liečbu antibiotikom, sú najčastejšími prejavmi tohto typu
infekcie.

hubové infekcie vo vaš
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Caspofungin Accord 50 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
Caspofungin Accord 70 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Caspofungin Accord 50 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
Každá injekčná liekovka obsahuje 50 mg kaspofungínu (vo forme
acetátu).
Caspofungin Accord 70 mg prášok na prípravu infúzneho
koncentrátu. Každá injekčná liekovka
obsahuje 70 mg kaspofungínu (vo forme acetátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na prípravu infúzneho koncentrátu.
Biely až takmer biely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE

Liečba invazívnej kandidózy u dospelých alebo pediatrických
pacientov.

Liečba invazívnej aspergilózy u dospelých alebo pediatrických
pacientov, ktorí sú refraktérni
alebo intolerantní voči amfotericínu B, lipidovým formám
amfotericínu B a/alebo itrakonazolu.
Refraktérnosť je definovaná ako progresia infekcie alebo
nezlepšenie stavu po minimálne
7 dňoch podávania terapeutických dávok účinnej antimykotickej
liečby.

Empirická liečba predpokladaných mykotických infekcií (napr.
_Candida_
alebo
_Aspergillus_
)
u febrilných neutropenických dospelých alebo pediatrických
pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu kaspofungínom má začať lekár, ktorý má skúsenosti s
liečbou invazívnych mykotických
infekcií.
_ _
Dávkovanie
_Dospelí pacienti _
V 1. deň sa má podať jednorazová nárazová dávka 70 mg, ďalej
sa potom podáva 50 mg denne.
U pacientov s hmotnosťou viac ako 80 kg sa po úvodnej 70-mg
nárazovej dávke odporúča dávka
kaspofungín 70 mg denne (pozri časť 5.2). Na základe pohlavia
alebo rasy nie je potrebná žiadna
úprava dávkovania (pozri časť 5.2).
_Pediatrickí pacienti (12 mesiacov až 17 rokov) _
U pediatrických pacientov (vo veku 12 mesiacov až 17 rokov) má byť
dávko
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-03-2016

Søk varsler relatert til dette produktet